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Adrenochrome

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产品编号 T20094Cas号 54-06-8
别名 肾上腺素红, Adraxone

Adrenochrome (Adraxone) 是一种细胞毒性分子,可用于杀死细菌。Adrenochrome 是 Epinephrine 的氧化产物。Adrenochrome 是一种可作用于大鼠心脏的冠状动脉收缩化合物,与心脏毒性有关,可用于确定超氧化物歧化酶的活性。Adrenochrome 与可用于神经系统疾病研究,是拟精神病的潜在药物。

Adrenochrome
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Adrenochrome

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纯度: 98.72%
产品编号 T20094 别名 肾上腺素红, AdraxoneCas号 54-06-8

Adrenochrome (Adraxone) 是一种细胞毒性分子,可用于杀死细菌。Adrenochrome 是 Epinephrine 的氧化产物。Adrenochrome 是一种可作用于大鼠心脏的冠状动脉收缩化合物,与心脏毒性有关,可用于确定超氧化物歧化酶的活性。Adrenochrome 与可用于神经系统疾病研究,是拟精神病的潜在药物。

规格价格库存数量
1 mg¥ 163现货
5 mg¥ 413现货
10 mg¥ 613现货
25 mg 询价 现货
50 mg 询价 现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Adrenochrome (Adraxone) is a cytotoxic molecule that can be used to kill bacteria. Adrenochrome is an oxidized product of Epinephrine. Adrenochrome is a coronary systolic compound that acts on rat hearts and is associated with cardiotoxicity and can be used to determine superoxide dismutase activity. Adrenochrome is a potential psychotropic drug for the study of nervous system diseases.
体外活性
Adrenochrome对微粒体钙结合、钙摄取以及Ca2+刺激下的Mg2+-依赖性ATPase活性有降低作用。Adrenochrome抑制微粒体膜独立的钙摄取活性,不受pH(范围6.0至8.0)、钙浓度(范围10至200 μM)、蛋白质浓度(范围0.02至0.10 mg/mL)、温度(范围25至37摄氏度)及孵育时间(范围2至30分钟)等多种因素影响。[1]
体内活性
在分离的大鼠心脏模型中,Adrenochrome以1至1000 ng/mL的浓度给药,会导致冠状动脉压力以剂量依赖和时间依赖的方式上升。此外,Adrenochrome引起的收缩程度受到灌注介质中CaCl2浓度的影响。[2]
别名肾上腺素红, Adraxone
化学信息
分子量179.17
分子式C9H9NO3
CAS No.54-06-8
SmilesOC1C=2C(N(C)C1)=CC(=O)C(=O)C2
密度1.2822 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90.0 mg/mL (502.3 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.5813 mL27.9065 mL55.8129 mL279.0646 mL
5 mM1.1163 mL5.5813 mL11.1626 mL55.8129 mL
10 mM0.5581 mL2.7906 mL5.5813 mL27.9065 mL
20 mM0.2791 mL1.3953 mL2.7906 mL13.9532 mL
50 mM0.1116 mL0.5581 mL1.1163 mL5.5813 mL
100 mM0.0558 mL0.2791 mL0.5581 mL2.7906 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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