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Thiomyristoyl

Rating icon 很棒
产品编号 T3447Cas号 1429749-41-6

Thiomyristoyl 是一种高效特异性SIRT2抑制剂,IC50值为28 nM。

Thiomyristoyl
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Thiomyristoyl

Rating icon 很棒
纯度: 99.13%
产品编号 T3447Cas号 1429749-41-6

Thiomyristoyl 是一种高效特异性SIRT2抑制剂,IC50值为28 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 611现货
2 mg¥ 886现货
5 mg¥ 1,530现货
10 mg¥ 2,430现货
25 mg¥ 4,120现货
50 mg¥ 5,870现货
100 mg¥ 8,150现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,970现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Thiomyristoyl is an effective and selective SIRT2 inhibitor (IC50: 28 nM). It inhibits SIRT1 (IC50: 98 μM) but no effect on SIRT3 even at 200 μM.
靶点活性
SIRT2:28 nM
体外活性
在乳腺癌小鼠模型中,Thiomyristoyl可抑制SIRT2及肿瘤生长,并降低c-Myc蛋白水平.Thiomyristoyl的抗癌效应与c-Myc水平降低成正相关.
体内活性
Thiomyristoyl对SIRT3/5/6/7抑制效果很弱。Thiomyristoyl可降低体外癌症细胞中c-MYC的水平,在不同细胞系中其对c-MYC水平的降低程度与细胞系本身对Thiomyristoyl的敏感性成正比。
细胞实验
Human MCF-7 cells are grown in DMEM media contained 10% (vol/vol) heat-inactivated fetal bovine serum and 1% penicillin-streptomycin and treated with in the presence of 200 nM TSA for 6 hr. The acetylation level of p53 protein is determined by western blot using anti-acetyl-p53 (K382) antibody. β-actin serves as a loading control. (Only for Reference)
化学信息
分子量581.85
分子式C34H51N3O3S
CAS No.1429749-41-6
SmilesCCCCCCCCCCCCCC(=S)NCCCC[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)Nc1ccccc1
密度1.077 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (171.87 mM)
Chloroform: Soluble
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7187 mL8.5933 mL17.1866 mL85.9328 mL
5 mM0.3437 mL1.7187 mL3.4373 mL17.1866 mL
10 mM0.1719 mL0.8593 mL1.7187 mL8.5933 mL
20 mM0.0859 mL0.4297 mL0.8593 mL4.2966 mL
50 mM0.0344 mL0.1719 mL0.3437 mL1.7187 mL
100 mM0.0172 mL0.0859 mL0.1719 mL0.8593 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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