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TAK-615
很棒产品编号 T9699Cas号 1664335-55-0
TAK-615常用于研究肺纤维化，是一种LPA1受体的负变构调节剂。
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TAK-615
很棒 纯度: 99.36%
产品编号 T9699Cas号 1664335-55-0
TAK-615常用于研究肺纤维化，是一种LPA1受体的负变构调节剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 396 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,150 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,880 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,270 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,130 | 现货 |
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Ki16198
T6347355025-13-7
Ki16198 是一种可口服的 LPA 受体拮抗剂，是 Ki16425 的甲酯衍生物。它抑制 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的Ki值分别为 0.34 和 0.93 μM，可用于胰腺癌发生和转移的研究。
- ¥ 196
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Tetradecyl Phosphonate
N-四癸基磷酸
T76894671-75-4
Tetradecyl Phosphonate 是溶血磷脂酸 1 (LPA1)、LPA2 和 LPA3 受体的泛拮抗剂。
- ¥ 143
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Radioprotectin-1
5-chloro-2-[4-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)butylsulfamoyl]benzoic acid
T126841622006-09-0In house
Radioprotectin-1 是特异性的 LPA2 激动剂，对小鼠 LPA2 GPCR 的 EC50 为 25 nM，具有辐射保护和辐射缓解作用。
- ¥ 732
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UCM-05194
UCM05194, UCM 05194
T696472411412-36-5In house
UCM-05194 是选择性 LPA1受体激动剂，可改善神经性疼痛，可用于研究 神进系统疾病。
- ¥ 2330
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LPA1 receptor antagonist 1
LPA1 R antagonist 1
T157851396006-71-5In house
LPA1 receptor antagonist 1(LPA1 R antagonist 1) 是一种具有选择性和高效性的溶血磷脂酸 (LPA1) 受体拮抗剂( IC50 : 25 nM)，可用于研究特发性肺纤维化。
- ¥ 1290
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DBIBB
T220701569309-92-7In house
DBIBB 是一种特异性溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的非脂质激动剂，是一种能够治疗高强度γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的潜在活性分子 ，是一种作未有机合成和药物研究中的中间体。 DBIBB 可用于制备各种化合物，可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡 。
- ¥ 497
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Ki16425
Debio 0719
T6108355025-24-0
Ki16425 (Debio 0719) 是一种竞争性、有效和可逆的 LPA1、LPA2 和 LPA3 拮抗剂，Ki 分别为 0.34、6.5 和 0.93 μM。它可抑制LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化，降低LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。
- ¥ 293
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AM966
4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸
T42781228690-19-4
AM966 是一种具有优异亲和力的特异性口服 LPA1 拮抗剂，可抑制 LPA 刺激的细胞内钙释放，IC50为 17 nM。
- ¥ 283
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LPA2 antagonist 2
T1187536840-10-5
LPA2 antagonist 2 是一种具有选择性和高效性的 LPA2 拮抗剂（IC50：28.3 nM），具有潜在的抗癌活性，抑制 LPA3，可用于研究癌症。
- ¥ 962
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GRI977143
GRI 977143
T22812325850-81-5
GRI977143 是 LPA2 的选择性非脂质激动剂 (EC50 = 3.3 μM)。 GRI977143 抑制半胱天冬酶 3、7、8 和 9 的激活，并减少 DNA 片段化。
- ¥ 445
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H2L 5765834
T22834420841-84-5
H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1、LPA3和 LPA5拮抗剂，IC50值分别为 94、752 和 463 nM。
- ¥ 455
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | TAK-615 is commonly used to study pulmonary fibrosis and is a negative allosteric modulator of LPA1 receptors. |
| 体外活性 | TAK-615特异性地与表达人类LPA1受体的膜结合，其高亲和力的估计Kd值为1.7 ± 0.5 nM，低亲和力的Kd值为14.5 ± 12.1 nM。在β-阿瑞斯汀测定中，TAK-615在10μM浓度下约能40%地部分抑制LPA响应，IC50为23 ± 13 nM；在钙离子动员测定中，同样浓度下抑制效率达60%，IC50为91 ± 30 nM。[1] |
| 分子量 | 419.44 |
| 分子式 | C25H22FNO4 |
| CAS No. | 1664335-55-0 |
| Smiles | OC(=O)c1ccc(CN(CC2CC2)C(=O)c2ccc(Oc3ccccc3F)cc2)cc1 |
| 密度 | 1.302 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 120 mg/mL (286.10 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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