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Ipriflavone

产品编号 T0309Cas号 35212-22-7
别名 Osteofix, 依普黄酮

Ipriflavone (Osteofix) 是一种合成异黄酮衍生物,可用于抑制骨吸收。

Ipriflavone
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Ipriflavone

纯度: 99.87%
产品编号 T0309 别名 Osteofix, 依普黄酮Cas号 35212-22-7

Ipriflavone (Osteofix) 是一种合成异黄酮衍生物,可用于抑制骨吸收。

规格价格库存数量
100 mg¥ 153现货
500 mg¥ 333现货
1 g¥ 460现货
5 g¥ 587现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 418现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ipriflavone (Osteofix) (Osteofix) is a feed additive and a catabolic agent. It is used to inhibit bone resorption.
体外活性
Ipriflavone可以明显抑制MDA-231异种移植的肿瘤生长,与对照组小鼠相比,治疗后的小鼠体积分别减少25%和45%,重量分别减少47%和63%,并延长荷瘤小鼠的寿命.对于骨转移癌,口服给药12 mg Ipriflavone明显抑制MDA-231细胞的新溶骨骨转移的发展,抑制溶骨性病变的进展,并减少临近癌细胞的破骨细胞数量.
体内活性
通过增强某些重要基质蛋白的表达并促进矿化过程,Ipriflavone调节人骨髓基质骨祖细胞(BMC)的分化和生物合成。在培养的小鼠未分化骨细胞中,10 mM Ipriflavone明显抑制糖基化终产物增强的骨吸收。Ipriflavone在50 mM剂量下不会引起MDA-231细胞的凋亡。Ipriflavone剂量依赖性抑制MDA-231细胞的增殖和DNA合成,并阻断配体诱导的EGFR中Tyr845的磷酸化。
细胞实验
Cells are exposed to various concentrations of Ipriflavone for 24, 48, 72 and 96 hours. Cells are treated with trypan blue to estimate the number of viable cells. For thymidine incorporation analysis, [3H]Thymidine (1 μCi) is added, and cells are harvested onto glass fiber filters 4 hours later. Radioactivity is determined by scintillation counting.(Only for Reference)
别名Osteofix, 依普黄酮
化学信息
分子量280.32
分子式C18H16O3
CAS No.35212-22-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 2 mg/mL (7.13 mM)
DMSO: 60 mg/mL (214.04 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5674 mL17.8368 mL35.6735 mL178.3676 mL
5 mM0.7135 mL3.5674 mL7.1347 mL35.6735 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.3567 mL1.7837 mL3.5674 mL17.8368 mL
20 mM0.1784 mL0.8918 mL1.7837 mL8.9184 mL
50 mM0.0713 mL0.3567 mL0.7135 mL3.5674 mL
100 mM0.0357 mL0.1784 mL0.3567 mL1.7837 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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