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Galnon TFA

Rating icon 很棒
产品编号 T8559Cas号 1217448-19-5

GALNON TFA(475115-35-6(free base)) 是一种新型非肽甘丙肽受体激动剂(GAL1 和 GAL2,Ki 分别为 11.7 和 34.1 μM)。

Galnon TFA

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纯度: 99.47%
产品编号 T8559Cas号 1217448-19-5

GALNON TFA(475115-35-6(free base)) 是一种新型非肽甘丙肽受体激动剂(GAL1 和 GAL2,Ki 分别为 11.7 和 34.1 μM)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 773现货
5 mg¥ 1,750现货
10 mg¥ 2,590现货
25 mg¥ 4,130现货
50 mg¥ 5,590现货
100 mg¥ 7,500现货
200 mg¥ 9,870现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,050现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Galnon is a novel non-peptide galanin receptor agonist (GAL1 and GAL2 with Ki of 11.7 and 34.1 μM respectively).
体内活性
Galnon 在分离的Wistar大鼠胰岛中强力刺激胰岛素释放;100μM浓度的该化合物在3.3 mM和16.7 mM葡萄糖浓度下分别使释放量增加8.5倍(p<0.001)和3.7倍(p<0.001)。在胰岛灌流实验中,galnon也显著增强了对葡萄糖反应中胰岛素响应的急性及晚期几个阶段。此外,galnon在GK大鼠胰岛中也刺激了胰岛素释放。这些效果并未被galanin或其受体拮抗剂M35的存在所抑制。Galnon的刺激效果在16.7 mM但非3.3 mM葡萄糖浓度下被PKA和PKC抑制剂H-89和calphostin C部分抑制。在Wistar和GK大鼠胰岛中,30 mM KCl的去极化作用刺激了胰岛素释放,而100μMgalnon进一步增强了胰岛素释放1.5-2倍(p<0.05)。通过fura-2确定的细胞内钙水平与胰岛素释放同步增加,L型Ca2+通道阻断剂nimodipine抑制了对葡萄糖和galnon的胰岛素反应。作为GAL受体激动剂的galnon可能在OVX大鼠中增强破骨细胞的骨吸收。尽管galnon减少了骨量,生物力学测试显示galnon处理的动物的骨骼按单位面积计算具有更优的机械性能。综合来看,galnon在刺激OVX大鼠模型中的破骨活性的同时,同时改善了皮质骨的内在质量。
动物实验
OVX rats were treated with either vehicle or galnon for 6 weeks via mini-osmotic pumps. Plasma osteocalcin concentrations, osseous cell gene expression, morphological and biomechanical properties of the skeleton were compared between the two groups[2]
化学信息
分子量792.84
分子式C42H47F3N4O8
CAS No.1217448-19-5
SmilesC(C(O)=O)(F)(F)F.C(OC(N[C@@H](CC1CCCCC1)C(N[C@H](C(NC=2C=C3C(=CC2)C(C)=CC(=O)O3)=O)CCCCN)=O)=O)C4C=5C(C=6C4=CC=CC6)=CC=CC5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (269.28 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.2613 mL6.3064 mL12.6129 mL63.0644 mL
5 mM0.2523 mL1.2613 mL2.5226 mL12.6129 mL
10 mM0.1261 mL0.6306 mL1.2613 mL6.3064 mL
20 mM0.0631 mL0.3153 mL0.6306 mL3.1532 mL
50 mM0.0252 mL0.1261 mL0.2523 mL1.2613 mL
100 mM0.0126 mL0.0631 mL0.1261 mL0.6306 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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