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Fedovapagon (VA106483) 是一种具有选择性和高效性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂,可抑制斑马鱼节间血管的生长。Fedovapagon 可用于研究膀胱过度活动症、夜尿症和膀胱疼痛综合征。
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Fedovapagon (VA106483) 是一种具有选择性和高效性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂,可抑制斑马鱼节间血管的生长。Fedovapagon 可用于研究膀胱过度活动症、夜尿症和膀胱疼痛综合征。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 378 | 现货 | |
5 mg | ¥ 892 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,380 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,520 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,920 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 927 | 现货 |
产品描述 | Fedovapagon (VA106483) is a selective and potent agonist of the vasopressin V2 receptor (V2R) that inhibits the growth of intersegmental vessels in zebrafish. Fedovapagon can be used to study overactive bladder, nocturia, and painful bladder syndromes. |
靶点活性 | V2R:24 nM (EC50) |
体内活性 | 在大鼠中,口服给予fedovapagon的剂量为1 mg/kg,可导致尿液输出的抑制率达到81%[1]。 |
别名 | 非多伐贡, VA483, A106483 |
分子量 | 462.58 |
分子式 | C27H34N4O3 |
CAS No. | 347887-36-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (108.08 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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