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BMS-303141

Rating icon 很棒
产品编号 T2337Cas号 943962-47-8
别名 BMS 303141

BMS-303141是高效性和可渗透细胞的 ACL 抑制剂(IC50:0.13 μM)。

BMS-303141
TargetMol

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BMS-303141

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纯度: 99.47%
产品编号 T2337 别名 BMS 303141Cas号 943962-47-8

BMS-303141是高效性和可渗透细胞的 ACL 抑制剂(IC50:0.13 μM)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 229现货
2 mg¥ 319现货
5 mg¥ 538现货
10 mg¥ 866现货
25 mg¥ 1,720现货
50 mg¥ 2,570现货
100 mg¥ 3,770现货
500 mg¥ 7,930现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 593现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
BMS-303141 is a potent ATP-citrate lyase (ACL) inhibitor (IC50: 0.13 uM, human recombinant ACL).
靶点活性
ACL:0.13 μM
体外活性
BMS-303141 shows inhibition of total lipid syntheses with an IC50 of 8 μM in HepG2 cells. BMS-303141 shows no cytotoxicity up to 50 lM under a cell-based Alamar Blue cytotoxicity assay, indicating the observed inhibition of lipid synthesis is not a result of compound-induced cytotoxicity[1].
体内活性
Chronic oral dosing of BMS-303141 in high-fat fed mice lowers approximate 20-30% plasma cholesterol and triglycerides, as well as 30-50% fasting plasma glucose. Chronic treatment with BMS-303141 shows a gradual inhibition of weight gain along with a reduction in adiposity without apparent changes in food intake. BMS-303141 exhibits an oral bioavailability of 55% while a relatively short half-life of 2.1 h[1].
别名BMS 303141
化学信息
分子量424.3
分子式C19H15Cl2NO4S
CAS No.943962-47-8
SmilesCOc1ccc(cc1NS(=O)(=O)c1cc(Cl)cc(Cl)c1O)-c1ccccc1
密度1.462 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (129.63 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3568 mL11.7841 mL23.5682 mL117.8412 mL
5 mM0.4714 mL2.3568 mL4.7136 mL23.5682 mL
10 mM0.2357 mL1.1784 mL2.3568 mL11.7841 mL
20 mM0.1178 mL0.5892 mL1.1784 mL5.8921 mL
50 mM0.0471 mL0.2357 mL0.4714 mL2.3568 mL
100 mM0.0236 mL0.1178 mL0.2357 mL1.1784 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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