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Aramchol

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产品编号 T7294Cas号 246529-22-6
别名 C20-FABAC

Aramchol (C20-FABAC) 是一种胆酸和花生酸的结合物,能够降低硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 的活性。它具有用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜能。

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Aramchol

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产品编号 T7294 别名 C20-FABACCas号 246529-22-6

Aramchol (C20-FABAC) 是一种胆酸和花生酸的结合物,能够降低硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 的活性。它具有用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜能。

规格价格库存数量
1 mg¥ 248现货
5 mg¥ 578现货
10 mg¥ 892现货
25 mg¥ 1,820现货
50 mg¥ 2,650现货
100 mg¥ 3,650现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 895现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Aramchol (C20-FABAC), also known as arachidyl amido cholanoic acid, is a conjugate of arachidic acid and cholic acid. It reduces ex vivo cholesterol crystallization in native human bile and dissolves pre-formed cholesterol crystals in a dose-dependent manner.
体内活性
连续三个月给予脂肪酸-胆汁酸结合物Aramchol能显著降低非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者的肝脂肪含量。肝脂肪含量的减少呈剂量依赖性,并伴有新陈代谢改善的趋势,表明Aramchol可能用于治疗脂肪肝疾病[1]。
动物实验
Performed a randomized, double-blind, placebo-controlled trial of 60 patients with biopsy-confirmed NAFLD (6 with nonalcoholic steatohepatitis) at 10 centers in Israel. Patients were given Aramchol (100 or 300 mg) or placebo once daily for 3 months (n = 20/group). The main end point was the difference between groups in the change in liver fat content according to magnetic resonance spectroscopy. The secondary end points focused on the differences between groups in alterations of liver enzyme levels, levels of adiponectin, homeostasis model assessment scores, and endothelial function[1].
别名C20-FABAC
化学信息
分子量702.1
分子式C44H79NO5
CAS No.246529-22-6
Smiles[H][C@@]12CC[C@H]([C@H](C)CCC(O)=O)[C@@]1(C)[C@@H](O)C[C@@]1([H])[C@@]2([H])[C@H](O)C[C@]2([H])C[C@H](CC[C@]12C)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCC
密度1.05 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 53.33 mg/mL (75.96 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.4243 mL7.1215 mL14.2430 mL71.2149 mL
5 mM0.2849 mL1.4243 mL2.8486 mL14.2430 mL
10 mM0.1424 mL0.7121 mL1.4243 mL7.1215 mL
20 mM0.0712 mL0.3561 mL0.7121 mL3.5607 mL
50 mM0.0285 mL0.1424 mL0.2849 mL1.4243 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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