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6RK73
产品编号 T10188Cas号 1895050-66-4
6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂，IC50 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。
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6RK73
产品编号 T10188Cas号 1895050-66-4
6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂，IC50 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 702 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,870 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,750 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,390 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,910 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,980 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 10,700 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,070 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | 6RK73 is a covalent irreversible and specific UCHL1 inhibitor (IC50: 0.23 µM). 6RK73 shows almost no inhibition of UCHL3 (IC50: 236 µM). |
| 靶点活性 | UCHL3:236 µM , UCHL1:0.23 µM |
| 体外活性 | 6RK73（5 µM；1-3小时）处理在MDA-MB-436细胞中显著抑制了TGFβ诱导的pSMAD2和pSMAD3，减少TβRI和总SMAD蛋白水平。6RK73（5 µM；24-48小时）在MDA-MB-436细胞中的迁移速率明显慢于DMSO对照组[1]。 |
| 体内活性 | 6RK73在斑马鱼体内显示出对乳腺癌转移的强效抑制作用[1]。 |
| 细胞实验 | Cell Line: MDA-MB-436 cells Concentration: 5 µM Incubation Time: 24, 48 hours |
| 分子量 | 307.37 |
| 分子式 | C13H17N5O2S |
| CAS No. | 1895050-66-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 112.5 mg/mL (366 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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