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SU056

Rating icon 很棒
产品编号 T67741Cas号 2376580-08-2

SU056 是一种 YB-1 抑制剂,可以抑制与其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可以诱导卵巢癌细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis),并抑制癌细胞迁移。SU056 可增强紫杉醇的细胞毒性。

SU056
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SU056

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纯度: 99.28%
产品编号 T67741Cas号 2376580-08-2

SU056 是一种 YB-1 抑制剂,可以抑制与其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可以诱导卵巢癌细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis),并抑制癌细胞迁移。SU056 可增强紫杉醇的细胞毒性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 222现货
5 mg¥ 493现货
10 mg¥ 798现货
25 mg¥ 1,570现货
50 mg¥ 2,380现货
100 mg¥ 3,550现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
SU056 is a YB-1 inhibitor. SU056 interacts with YB-1 and inhibits and downstream proteins and pathways. SU056 can induce cell-cycle arrest, apoptosis, and inhibit cell migration in ovarian cancer cells.
体外活性
SU056 (0-10 μM,48小时) 抑制OVCAR3/4/5/8、SKOV3和ID8细胞的生长。SU056 (1 μM, 5-8天) 以剂量依赖方式抑制OVCAR-8和ID8细胞的集落形成。SU056 (1-5 μM,6小时) 阻止OVCAR8、SKOV3和ID8细胞在sub G1阶段和G1阶段停滞。SU056 (0-1 μM,12小时) 抑制OVCAR8、SKOV3和ID8细胞的迁移。SU056 (0-5 μM,24小时) 诱导OVCAR8、SKOV3和ID8细胞的凋亡。SU056 (1-5 μM,12小时) 抑制OVCAR8细胞中YB-1、TMSB10、SUMO2和PMSB2蛋白的表达。SU056 (0.1、0.5和1 μM,48小时) 增强紫杉醇 (0.1、0.5和1 nM) [1] 的细胞毒作用。
体内活性
SU056(20 mg/kg,腹腔注射)能够抑制接种ID8细胞的小鼠的肿瘤生长。SU056(10 mg/kg,腹腔注射,每日一次)与紫杉醇(5 mg/kg,每周一次,腹腔注射)联合使用,能在接种卵巢癌细胞(OVCAR8)的免疫缺陷小鼠中更显著地抑制肿瘤生长,其效果优于单独使用SU056[1]。
化学信息
分子量369.34
分子式C20H16FNO5
CAS No.2376580-08-2
SmilesOCCN1C2=C(C(c3cccc(F)c3)c3cc4OCOc4cc13)C(=O)OC2
密度1.53 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45.0 mg/mL (121.8 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7075 mL13.5377 mL27.0753 mL135.3766 mL
5 mM0.5415 mL2.7075 mL5.4151 mL27.0753 mL
10 mM0.2708 mL1.3538 mL2.7075 mL13.5377 mL
20 mM0.1354 mL0.6769 mL1.3538 mL6.7688 mL
50 mM0.0542 mL0.2708 mL0.5415 mL2.7075 mL
100 mM0.0271 mL0.1354 mL0.2708 mL1.3538 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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