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SU056

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产品编号 T67741Cas号 2376580-08-2

SU056 是一种 YB-1 抑制剂，可以抑制与其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可以诱导卵巢癌细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis)，并抑制癌细胞迁移。SU056 可增强紫杉醇的细胞毒性。

SU056
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SU056

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纯度: 99.28%
产品编号 T67741Cas号 2376580-08-2

SU056 是一种 YB-1 抑制剂，可以抑制与其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可以诱导卵巢癌细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis)，并抑制癌细胞迁移。SU056 可增强紫杉醇的细胞毒性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 222
现货
5 mg
¥ 493
现货
10 mg
¥ 798
现货
25 mg
¥ 1,570
现货
50 mg
¥ 2,380
现货
100 mg
¥ 3,550
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
SU056 is a YB-1 inhibitor. SU056 interacts with YB-1 and inhibits and downstream proteins and pathways. SU056 can induce cell-cycle arrest, apoptosis, and inhibit cell migration in ovarian cancer cells.
体外活性
SU056 (0-10 μM，48小时) 抑制OVCAR3/4/5/8、SKOV3和ID8细胞的生长。SU056 (1 μM, 5-8天) 以剂量依赖方式抑制OVCAR-8和ID8细胞的集落形成。SU056 (1-5 μM，6小时) 阻止OVCAR8、SKOV3和ID8细胞在sub G1阶段和G1阶段停滞。SU056 (0-1 μM，12小时) 抑制OVCAR8、SKOV3和ID8细胞的迁移。SU056 (0-5 μM，24小时) 诱导OVCAR8、SKOV3和ID8细胞的凋亡。SU056 (1-5 μM，12小时) 抑制OVCAR8细胞中YB-1、TMSB10、SUMO2和PMSB2蛋白的表达。SU056 (0.1、0.5和1 μM，48小时) 增强紫杉醇 (0.1、0.5和1 nM) [1] 的细胞毒作用。
体内活性
SU056（20 mg/kg，腹腔注射）能够抑制接种ID8细胞的小鼠的肿瘤生长。SU056（10 mg/kg，腹腔注射，每日一次）与紫杉醇（5 mg/kg，每周一次，腹腔注射）联合使用，能在接种卵巢癌细胞（OVCAR8）的免疫缺陷小鼠中更显著地抑制肿瘤生长，其效果优于单独使用SU056[1]。
化学信息
分子量369.34
分子式C20H16FNO5
CAS No.2376580-08-2
SmilesOCCN1C2=C(C(c3cccc(F)c3)c3cc4OCOc4cc13)C(=O)OC2
密度1.53 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45.0 mg/mL (121.8 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7075 mL13.5377 mL27.0753 mL135.3766 mL
5 mM0.5415 mL2.7075 mL5.4151 mL27.0753 mL
10 mM0.2708 mL1.3538 mL2.7075 mL13.5377 mL
20 mM0.1354 mL0.6769 mL1.3538 mL6.7688 mL
50 mM0.0542 mL0.2708 mL0.5415 mL2.7075 mL
100 mM0.0271 mL0.1354 mL0.2708 mL1.3538 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

SU-056SU056SU 0561,3Dioxolo[4,5g]furo[3,4b]quinolin8(5H)one,9(3fluorophenyl)6,9dihydro5(2hydroxyethyl)

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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