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Slingshot inhibitor D3 (JHN76359) 是具有选择性、竞争性、可逆性的Slingshot 抑制剂。它对Slingshot 1和Slingshot 2具有相似的抑制活性。它对Slingshot 1 的IC50为 3 μM;对Slingshot 2 的Ki 为 3.9 μM。
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Slingshot inhibitor D3 (JHN76359) 是具有选择性、竞争性、可逆性的Slingshot 抑制剂。它对Slingshot 1和Slingshot 2具有相似的抑制活性。它对Slingshot 1 的IC50为 3 μM;对Slingshot 2 的Ki 为 3.9 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 396 | 现货 | |
5 mg | ¥ 993 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,570 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,820 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,760 | 现货 | |
500 mg | ¥ 11,500 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 987 | 现货 |
产品描述 | Slingshot inhibitor D3 (JHN76359) is a potent inhibitor of the Protein Phosphatase Slingshot. |
靶点活性 | SSH:3 Μm(Slingshot 1 ), SSH:3.9 μM (Ki; Slingshot 2) |
体外活性 | Slingshot 1的IC50值为3μM,而Slingshot 2的Ki值为3.9μM。Slingshot抑制剂D3与Slingshot 1和Slingshot 2具有相似的抑制活性。 |
体内活性 | Slingshot inhibitor D3在PC12细胞中(5 μM; 45分钟;)显著阻断了NGF诱导的cofilin在15分钟与30分钟的去磷酸化反应。此外,Slingshot inhibitor D3显著减少了NGF诱导的细胞迁移,与其抑制cofilin去磷酸化的作用一致。在HEK293细胞中,Slingshot inhibitor D3特异性地阻断了血管紧张素II诱导的cofilin去磷酸化。Slingshot inhibitor D3通过抑制Slingshot来阻止cofilin的去磷酸化。 |
别名 | JHN76359 |
分子量 | 461.55 |
分子式 | C25H19NO4S2 |
CAS No. | 1715076-35-9 |
Smiles | Cc1ccccc1N1C(=S)S\C(=C/c2ccc(OCc3ccc(cc3)C(O)=O)cc2)C1=O |
密度 | 1.44 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 23.08 mg/mL (50 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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