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Ro 08-2750

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产品编号 T16766Cas号 37854-59-4

Ro 08-2750 是一种非肽和可逆的神经生长因子 (NGF) 抑制剂，与 NGF 结合，IC50 约为 1 µM。它是一种选择性 MSI RNA 结合活性抑制剂，IC50 为 2.7 μM。它选择性抑制 NGF 与 p75NTR 的结合，而不是 TRKA。

Ro 08-2750
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Ro 08-2750

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纯度: 95.06%
产品编号 T16766Cas号 37854-59-4

Ro 08-2750 是一种非肽和可逆的神经生长因子 (NGF) 抑制剂，与 NGF 结合，IC50 约为 1 µM。它是一种选择性 MSI RNA 结合活性抑制剂，IC50 为 2.7 μM。它选择性抑制 NGF 与 p75NTR 的结合，而不是 TRKA。

规格价格库存数量
1 mg¥ 235现货
5 mg¥ 594现货
10 mg¥ 967现货
25 mg¥ 1,939现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 664现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ro 08-2750 is a non-peptide and reversible nerve growth factor (NGF) inhibitor which binds to NGF, and with an IC50 of ~ 1 µM. Ro 08-2750 is a selective MSI RNA-binding activity inhibitor, with an IC50 of 2.7 μM. Ro 08-2750 inhibits NGF binding to p75NTR selectively over TRKA.
靶点活性
NGF:~1 μM
体外活性
Ro 08-2750 inhibits the survival of human AML lines and patient cells. Ro 08-2750 suppresses MSI2 RNA-binding and alters the MSI2 gene signature. Ro 08-2750 binds to the NGF dimer thereby probably inducing a change in its conformation such that NGF cannot bind to p75NTR anymore. Ro 08-2750 (5-10 μM; 8 hours) increases differentiation and apoptosis in myeloid leukemia cells. Ro 08-2750 (10 nM) fully rescues cells from undergoing NGF-induced SK-N-MC 103 cell death [2][3].
体内活性
In a myeloid leukemia model in vivo, Ro 08-2750 (13.75 mg/kg; i.p.) suppresses leukemogenesis [3].
化学信息
分子量270.24
分子式C13H10N4O3
CAS No.37854-59-4
SmilesCc1cc2nc3c(nc(=O)[nH]c3=O)n(C)c2cc1C=O
密度1.57g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 3.5 mg/mL (12.95 mM), Sonication and heating to 80℃ are recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7004 mL18.5021 mL37.0041 mL185.0207 mL
5 mM0.7401 mL3.7004 mL7.4008 mL37.0041 mL
10 mM0.3700 mL1.8502 mL3.7004 mL18.5021 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TRKARo 08-2750Ro 082750Ro 08 2750RNA-bindingp75NTRNGFNerveMUSASHIMSIleukemiaInhibitorinhibitgrowthfactorApoptosisAML

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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