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PAR650097
还可以产品编号 T77402
别名 PAR650097, PAR 650097
PAR650097 是一种靶向 PAR2 的人源化抗体，可用于研究偏头痛。
PAR650097
PAR650097
还可以产品编号 T77402 别名 PAR650097, PAR 650097
PAR650097 是一种靶向 PAR2 的人源化抗体，可用于研究偏头痛。
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与"PAR650097"相关的抑制剂
Trypsin
胰蛋白酶
TN68729002-07-7
Trypsin 是一种可从鱼类分离出的丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 具有抗炎活性，可通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合，可激活 PAR2 和 PAR4，促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于促进伤口愈合和研究神经源性炎症。
- ¥ 113
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Atopaxar
阿托帕沙, ER-172594-00, E5555
T1986751475-53-3In house
Atopaxar (E5555) 是一种高效、可口服的，选择性的，可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。它是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号，可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
- ¥ 541
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Vorapaxar
客户已引用
沃拉帕沙, SCH 530348, MK-5348
T7013618385-01-6
Vorapaxar (MK-5348) 是抗血小板药物，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体(PAR-1)拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。它靠剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
- ¥ 478
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客户已引用 AY 77
Unk-Cha-Chg-NH2
T411901835734-92-3In house
AY 77 (Unk-Cha-Chg-NH2)是一种有效的、具有选择性的 PAR2激动剂。AY 77对 Ca2+和 ERK1/2信号显示出选择性(Ca2+释放的ec50值为40 nM, ERK1/2磷酸化的ec50值为2 μM)。AY 77能够促进人乳腺癌细胞的体外迁移。
- ¥ 2730
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ML-354
VU0099704, VU 0099704, ML354
T2190189159-60-4
ML-354 (VU0099704) 是一种具有选择性和高效性的 PAR4 拮抗剂，可用于研究心血管疾病。
- ¥ 490
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Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate
T38836L
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate 是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂肽。 它对应于 PAR1 栓系配体，可以选择性地模拟凝血酶通过该受体的作用。
- ¥ 1290
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PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA
PAR-4-AP (TFA), AY-NH2 (TFA)
TP10651228078-65-6
PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 均无影响，其作用可被 PAR-4 拮抗剂阻断。
- ¥ 269
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Vorapaxar sulfate
沃拉帕沙, Zontivity, vorapaxar monosulfate, SCH 530348 sulfate
T3098705260-08-8
Vorapaxar sulfate (Zontivity) 是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体(PAR-1)拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。它剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集，是抗血小板药物。
- ¥ 282
规格
数量
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base)
2-Furoyl-LIGRLO-amide
TP1378
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base) 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂。
- ¥ 367
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tcY-NH2 TFA(327177-34-4 free base)
TP1925L
tcY-NH2 TFA(327177-34-4 free base) 是一种选择性 PAR4 拮抗肽。抑制凝血酶诱导的内皮抑素释放和血小板聚集。
- ¥ 1020
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VKGILS-NH2 Acetate
VKGILS-NH2 Acetate (942413-05-0 Free base)
T21699L
VKGILS-NH2 Acetate 是 SLIGKV-NH2 的反向氨基酸序列控制肽，SLIGKV-NH2 是一种蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂。
- ¥ 296
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PAR650097 is a humanized monoclonal antibody targeting PAR2, used in migraine research. |
| 靶点活性 | PAR2 (Ms):0.22 nM, PAR2 (human):0.58 nm |
| 体外活性 | PAR650097 对人 PAR2 的 KD 值 = 833 pM PAR650097 有效抑制胰蛋白酶驱动的 PAR2 的激活，IC50 分别为 0.58 或 0.22 nM。[1] |
| 体内活性 | 大鼠静脉注射 PAR650097（100 mg/kg，7天），可以实现相当于体外 IC50 高倍数的全身暴露。半衰期约为1-2天。[1] |
| 别名 | PAR650097, PAR 650097 |
| 分子量 | 145.5 |
| Smiles | #N/A |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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