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Methoxychlor

Rating icon 很棒
产品编号 T5627Cas号 72-43-5
别名 甲氧滴滴涕,甲氧氯

Methoxychlor 是一种有机氯农药,被认为是一种内分泌干扰物,会影响不同细胞模型中的 Ca²⁺ 稳态和细胞活力。

Methoxychlor
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Methoxychlor

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纯度: 98.95%
产品编号 T5627 别名 甲氧滴滴涕,甲氧氯Cas号 72-43-5

Methoxychlor 是一种有机氯农药,被认为是一种内分泌干扰物,会影响不同细胞模型中的 Ca²⁺ 稳态和细胞活力。

规格价格库存数量
5 mg¥ 159现货
10 mg¥ 223现货
25 mg¥ 392现货
50 mg¥ 581现货
100 mg¥ 870现货
200 mg¥ 1,300现货
500 mg¥ 2,210现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 151现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Methoxychlor, an organochlorine pesticide, is thought to be an endocrine disrupter that affects Ca2 homeostasis and cell viability in different cell models.
体外活性
在HA59T细胞中,methoxychlor通过促进蛋白激酶C敏感的Ca2+可渗透通道入侵,引起[Ca2]i上升,而不引起Ca2从库存释放。Methoxychlor还引发了与[Ca2]i上升无关的凋亡。
细胞实验
Fura-2, a Ca2?-sensitive fluorescent dye, was applied to measure [Ca2?]i. Methoxychlor at concentrations of 0.1-1 μM caused a [Ca2?]i rise in a concentration-dependent manner. Removal of external Ca2? abolished methoxychlor's effect. Methoxychlor-induced Ca2? influx was confirmed by Mn2?-induced quench of fura-2 fluorescence. Methoxychlor-induced Ca2? entry was inhibited by nifedipine, econazole, SK&F96365, and protein kinase C modulators. Methoxychlor killed cells at concentrations of 10-130 μM in a concentration-dependent fashion. Chelation of cytosolic Ca2? with 1,2-bis(2-aminophenoxy) ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid/AM (BAPTA/AM) did not prevent methoxychlor's cytotoxicity. Methoxychlor (10 and 50 μM) induced apoptosis concentration-dependently as determined by using Annexin V/propidium iodide staining
别名甲氧滴滴涕,甲氧氯
化学信息
分子量345.65
分子式C16H15Cl3O2
CAS No.72-43-5
SmilesCOc1ccc(cc1)C(c1ccc(OC)cc1)C(Cl)(Cl)Cl
密度1.4 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 22.5 mg/mL (65.1 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8931 mL14.4655 mL28.9310 mL144.6550 mL
5 mM0.5786 mL2.8931 mL5.7862 mL28.9310 mL
10 mM0.2893 mL1.4465 mL2.8931 mL14.4655 mL
20 mM0.1447 mL0.7233 mL1.4465 mL7.2327 mL
50 mM0.0579 mL0.2893 mL0.5786 mL2.8931 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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