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Eclazolast

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产品编号 T25360Cas号 80263-73-6
别名 依克那唑酯, RHC-2871, RHC2871, RHC 2871, REV2871, REV 2871

Eclazolast (RHC 2871) 是一种亲脂性抗过敏化合物,在肥大细胞模型中抑制介质释放。Eclazolast 通过在细胞内只影响与Fc(epsilon)RI 相关的直接过程而抑制细胞外分泌。Eclazolast 的效果高度依赖于触发细胞的抗原浓度。

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Eclazolast

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纯度: 100%
产品编号 T25360 别名 依克那唑酯, RHC-2871, RHC2871, RHC 2871, REV2871, REV 2871Cas号 80263-73-6

Eclazolast (RHC 2871) 是一种亲脂性抗过敏化合物,在肥大细胞模型中抑制介质释放。Eclazolast 通过在细胞内只影响与Fc(epsilon)RI 相关的直接过程而抑制细胞外分泌。Eclazolast 的效果高度依赖于触发细胞的抗原浓度。

规格价格库存数量
1 mg¥ 840现货
5 mg¥ 2,030现货
10 mg¥ 3,050现货
25 mg¥ 4,920现货
50 mg¥ 7,150现货
100 mg¥ 9,630现货
500 mg¥ 19,200现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,790现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Eclazolast (RHC 2871) is a lipophilic anti-allergic compound that inhibits mediator release in a mast cell model.Eclazolast inhibits extracellular secretion by affecting only the direct processes associated with Fc(epsilon)RI in the cell.The effect of Eclazolast is highly dependent on the concentration of antigen that triggers the cell.
靶点活性
Rat:12 mg/kg(ED50), AIR:800 microM
体外活性
Eclazolast 降调了IP3水平。与亲脂药物不同,Eclazolast 不影响人造双层膜和红细胞膜,且不干扰thapsigargin诱导的Ca2+流入。Eclazolast的效果高度依赖于细胞触发时所用抗原浓度。[1]
体内活性
REV 2871(CHBZ)在大鼠模型中,已被证实是强效且经口有效的被动皮肤过敏(PCA)抑制剂(ED50=12 mg/kg)。在豚鼠肺切片模型中,CHBZ能够抑制AIR(IC50=800 microM)。[2]
别名依克那唑酯, RHC-2871, RHC2871, RHC 2871, REV2871, REV 2871
化学信息
分子量269.68
分子式C12H12ClNO4
CAS No.80263-73-6
SmilesC(OCCOCC)(=O)C=1OC=2C(N1)=CC(Cl)=CC2
密度1.313g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 27.5 mg/mL (101.97 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7081 mL18.5405 mL37.0810 mL185.4049 mL
5 mM0.7416 mL3.7081 mL7.4162 mL37.0810 mL
10 mM0.3708 mL1.8540 mL3.7081 mL18.5405 mL
20 mM0.1854 mL0.9270 mL1.8540 mL9.2702 mL
50 mM0.0742 mL0.3708 mL0.7416 mL3.7081 mL
100 mM0.0371 mL0.1854 mL0.3708 mL1.8540 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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