购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
Eclazolast (RHC 2871) 是一种亲脂性抗过敏化合物,在肥大细胞模型中抑制介质释放。Eclazolast 通过在细胞内只影响与Fc(epsilon)RI 相关的直接过程而抑制细胞外分泌。Eclazolast 的效果高度依赖于触发细胞的抗原浓度。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
Eclazolast (RHC 2871) 是一种亲脂性抗过敏化合物,在肥大细胞模型中抑制介质释放。Eclazolast 通过在细胞内只影响与Fc(epsilon)RI 相关的直接过程而抑制细胞外分泌。Eclazolast 的效果高度依赖于触发细胞的抗原浓度。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 840 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,030 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,050 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,920 | 现货 | |
50 mg | ¥ 7,150 | 现货 | |
100 mg | ¥ 9,630 | 现货 | |
500 mg | ¥ 19,200 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,790 | 现货 |
产品描述 | Eclazolast (RHC 2871) is a lipophilic anti-allergic compound that inhibits mediator release in a mast cell model.Eclazolast inhibits extracellular secretion by affecting only the direct processes associated with Fc(epsilon)RI in the cell.The effect of Eclazolast is highly dependent on the concentration of antigen that triggers the cell. |
靶点活性 | AIR:800 microM, Rat:12 mg/kg(ED50) |
体外活性 | Eclazolast 降调了IP3水平。与亲脂药物不同,Eclazolast 不影响人造双层膜和红细胞膜,且不干扰thapsigargin诱导的Ca2+流入。Eclazolast的效果高度依赖于细胞触发时所用抗原浓度。[1] |
体内活性 | REV 2871(CHBZ)在大鼠模型中,已被证实是强效且经口有效的被动皮肤过敏(PCA)抑制剂(ED50=12 mg/kg)。在豚鼠肺切片模型中,CHBZ能够抑制AIR(IC50=800 microM)。[2] |
别名 | RHC2871, RHC-2871, 依克那唑酯, REV2871, REV 2871, RHC 2871 |
分子量 | 269.68 |
分子式 | C12H12ClNO4 |
CAS No. | 80263-73-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 27.5 mg/mL (101.97 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.