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AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D
还可以产品编号 T18737Cas号 2411007-69-5
AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), featuring a natural bis-intercalator, SW-163D, attached through an AcLysValCitPABC-DMAE linker[1].
AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D
还可以产品编号 T18737Cas号 2411007-69-5
AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), featuring a natural bis-intercalator, SW-163D, attached through an AcLysValCitPABC-DMAE linker[1].
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 mg | 询价 | 期货 | |
| 500 mg | 询价 | 期货 |
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实验操作小课堂
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Mc-VC-PAB-SN38
Mc-VC-PAB-SN38
T392221801838-28-7
Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成，属于抗体偶联活性分子的一部分，常用来合成靶向作用位点的抗体偶联活性分子 (ADC)。
- ¥ 1070
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Val-Cit-PAB-MMAE
T18867644981-35-1
Val-Cit-PAB-MMAE 是 ADC 的药物-接头偶联物。它包含 ADC 接头（肽 Val-Cit-PAB）和有效的微管蛋白抑制剂 MMAE。
- ¥ 99
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VCMMAE
mc-vc-PAB-MMAE
T4232646502-53-6
VCMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物，具有抗癌活性，它由 MMAE 和 Vc 连接而成。
- ¥ 245
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Deruxtecan
T150981599440-13-7
Deruxtecan 是一种 ADC 药物-接头偶联物，由 DX-8951 (DXd) 的衍生物和马来酰亚胺-GGFG 肽接头组成，用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
- ¥ 991
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McMMAF
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
T16031863971-19-1
McMMAF 是一种保护基团共轭的 MMAF。它是一种具有马来酰亚胺基己酰基接头（MC 接头）的 MMAF 衍生物， MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。它可与抗体或其他蛋白质或生物聚合物结合。
- ¥ 483
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SMCC-DM1
DM1-SMCC
T168991228105-51-8
SMCC-DM1 是一种药物-接头偶联物，由有效的微管破坏剂 DM1 和接头 SMCC 组成，用于制备抗体药物偶联物。
- ¥ 1090
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CL2A-SN-38
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T177311279680-68-0
CL2A-SN-38 由CL2A链接子和抗癌化合物SN-38 组成，可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性活性分子，通常会与抗体制成具有生物活性的抗体偶联活性分子 (ADC)。
- ¥ 276
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Vipivotide tetraxetan
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T125731702967-37-0
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- ¥ 1360
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Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE
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Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 由 ADC 接头 (Fmoc-Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 (MMAE) 组成。 它是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物。
- ¥ 358
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Mc-MMAE
客户已引用
马来酰亚胺基己酰-单甲基澳瑞他汀 E, Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E
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- ¥ 828
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客户已引用 Lys-SMCC-DM1
Lys-Nε-MCC-DM1
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Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC，作为 T-DM1 的活性代谢产物含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1，可抑制微管蛋白聚合，常用于乳腺癌的研究。
- ¥ 2480
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), featuring a natural bis-intercalator, SW-163D, attached through an AcLysValCitPABC-DMAE linker[1]. |
| 体外活性 | SW-163D is a cyclodepsipeptide antibiotic that is isolated from Streptomyces sp. SW-163D also exhibits antitumour activity. PF06888667 is a potent, stable, and efficacious ADC that consists of the bis-intercalator, SW-163D, conjugated via an N-acetyl-lysine-valine-citrulline-p-aminobenzyl alcohol-N,N-dimethylethylenediamine (AcLysValCitPABC-DMAE) linker to an engineered variant of the anti-Her2 mAb, trastuzumab, catalyzed by transglutaminase[1]. |
| 分子量 | 1817.07 |
| 分子式 | C85H113N19O22S2 |
| CAS No. | 2411007-69-5 |
| 密度 | 1.43 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
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