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Ibrexafungerp

Name: Ibrexafungerp
Brand: TargetMol
SKU: T28051
Price: 7950 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T28051Cas号 1207753-03-4

别名 艾瑞芬净, SCY-078, SCY078, MK3118, MK 3118, GSK5458448, GSK 5458448

Ibrexafungerp (MK 3118) 是一种具有口服活性的 β-1,3-葡聚糖合成抑制剂，具有抗真菌活性，通过抑制β-1,3-D 葡聚糖合成酶来损害真菌细胞壁的完整性。Ibrexafungerp 可用于研究真菌感染。

Ibrexafungerp

很棒

产品编号 T28051 别名 艾瑞芬净, SCY-078, SCY078, MK3118, MK 3118, GSK5458448, GSK 5458448Cas号 1207753-03-4

规格	价格	库存
1 mg	¥ 7,950	现货
5 mg	¥ 15,800	5日内发货
10 mg	¥ 21,300	5日内发货
25 mg	¥ 31,800	5日内发货
50 mg	¥ 42,900	5日内发货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Ibrexafungerp (MK 3118) is an orally active β-1,3-glucan synthase inhibitor with antifungal activity, disrupting fungal cell wall integrity, used in fungal infection research.
体外活性	Ibrexafungerp对各种念珠菌属表现出广泛的体外活性，包括耳念珠菌和具有 fks 突变的耳念珠菌分离株，在 400 多个 C. auris 分离株中，最低抑菌浓度 (MIC50 和 MIC90) 分别为 0.5 μg/mL 和 1.0 μg/mL。[1]
体内活性	方法：Ibrexafungerp（ 3.125、12.5、50 和 200 mg/kg，口服）给小鼠，进行单剂量药代动力学（PK）评估：收集每个时间点 3 只小鼠组的血浆，通过液相色谱-串联质谱法测定血浆药物浓度；药代动力学分析中使用了非房室模型，消除半衰期是通过非线性最小二乘技术计算；浓度-时间曲线下面积（AUC）由梯形法则计算。结果：Ibrexafungerp的药代动力学在整个剂量范围内相对线性，血浆中的消除半衰期为 5.9 h 至 8.5 h；在剂量范围内，血清中药物的最大浓度（Cmax）从 0.04 mg/L 增加到 2.66 mg/L。[6]
别名	艾瑞芬净, SCY-078, SCY078, MK3118, MK 3118, GSK5458448, GSK 5458448

化学信息

分子量	730.03
分子式	C₄₄H₆₇N₅O₄
CAS No.	1207753-03-4
Smiles	C[C@@]12[C@]3([C@@](C=4[C@@]([C@]5(C)[C@@](C)(CC4)[C@H](C(O)=O)[C@]([C@@H](C(C)C)C)(C)CC5)(CC3)[H])(C[C@H]([C@@H]1OC[C@]([C@@](C)(C)C)(C)N)N6C(=NC=N6)C=7C=CN=CC7)COC2)[H]
密度	1.22 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

SCY 078MK-3118

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