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LtaS-IN-1

产品编号 T11888Cas号 877950-01-1

LtaS-IN-1 是多药耐药粪肠球菌中脂磷壁酸合成的有效抑制剂,可改变细胞壁形态。 LtaS-IN-1 对抗肠球菌属 28 菌株,MIC 值从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL 不等。 LtaS-IN-1 抑制菌株 E1630 和 E1590,MIC 值为 0.5 μg/mL。

LtaS-IN-1
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LtaS-IN-1

纯度: 91.75%
产品编号 T11888Cas号 877950-01-1

LtaS-IN-1 是多药耐药粪肠球菌中脂磷壁酸合成的有效抑制剂,可改变细胞壁形态。 LtaS-IN-1 对抗肠球菌属 28 菌株,MIC 值从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL 不等。 LtaS-IN-1 抑制菌株 E1630 和 E1590,MIC 值为 0.5 μg/mL。

规格价格库存数量
1 mg¥ 537现货
5 mg¥ 1,230现货
10 mg¥ 1,820现货
25 mg¥ 3,190现货
50 mg¥ 4,670现货
100 mg¥ 6,650现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,360现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
LtaS-IN-1 is an effective inhibitor of Lipoteichoic acid synthesis in multidrug-resistant (MDR) E. faecium and by altering the cell wall morphology. LtaS-IN-1 is against Enterococcus spp 28 strains with varying MIC values ranging from 0.5 μg/mL to 64 μg/mL. LtaS-IN-1 inhibits strain E1630 and E1590 with MIC values of 0.5 μg/mL.
靶点活性
Strain E1590:0.5 μg/mL (MIC), Strain E1630:0.5 μg/mL (MIC)
体外活性
LtaS-IN-1(20 μM)结合ampicillin(20 μg/mL)、gentamicin(10 μg/mL)、linezolid(5 μg/mL)、daptomycin(10 μg/mL+50 μg/mL calcium chloride)或vancomycin(20 μg/mL)能够97-100%地抑制E7128和E7130菌株的生长。而单独使用LtaS-IN-1时,对E7128和E7130菌株的生长抑制率分别仅为73%和8%。在0-100 μM浓度范围内,LtaS-IN-1对E745菌株显示出浓度依赖性的抑制效果。当浓度为10 μM时,可使该菌株的最终OD600降低60%。同时,在对照组中,LtaS-IN-1对E. faecium的生长无影响[1]。
化学信息
分子量427.41
分子式C24H17N3O5
CAS No.877950-01-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 120 mg/mL (280.76 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3397 mL11.6984 mL23.3967 mL116.9837 mL
5 mM0.4679 mL2.3397 mL4.6793 mL23.3967 mL
10 mM0.2340 mL1.1698 mL2.3397 mL11.6984 mL
20 mM0.1170 mL0.5849 mL1.1698 mL5.8492 mL
50 mM0.0468 mL0.2340 mL0.4679 mL2.3397 mL
100 mM0.0234 mL0.1170 mL0.2340 mL1.1698 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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