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LtaS-IN-1 是多药耐药粪肠球菌中脂磷壁酸合成的有效抑制剂,可改变细胞壁形态。 LtaS-IN-1 对抗肠球菌属 28 菌株,MIC 值从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL 不等。 LtaS-IN-1 抑制菌株 E1630 和 E1590,MIC 值为 0.5 μg/mL。
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LtaS-IN-1 是多药耐药粪肠球菌中脂磷壁酸合成的有效抑制剂,可改变细胞壁形态。 LtaS-IN-1 对抗肠球菌属 28 菌株,MIC 值从 0.5 μg/mL 到 64 μg/mL 不等。 LtaS-IN-1 抑制菌株 E1630 和 E1590,MIC 值为 0.5 μg/mL。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 537 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,820 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,190 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,670 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,650 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,360 | 现货 |
产品描述 | LtaS-IN-1 is an effective inhibitor of Lipoteichoic acid synthesis in multidrug-resistant (MDR) E. faecium and by altering the cell wall morphology. LtaS-IN-1 is against Enterococcus spp 28 strains with varying MIC values ranging from 0.5 μg/mL to 64 μg/mL. LtaS-IN-1 inhibits strain E1630 and E1590 with MIC values of 0.5 μg/mL. |
靶点活性 | Strain E1590:0.5 μg/mL (MIC), Strain E1630:0.5 μg/mL (MIC) |
体外活性 | LtaS-IN-1(20 μM)结合ampicillin(20 μg/mL)、gentamicin(10 μg/mL)、linezolid(5 μg/mL)、daptomycin(10 μg/mL+50 μg/mL calcium chloride)或vancomycin(20 μg/mL)能够97-100%地抑制E7128和E7130菌株的生长。而单独使用LtaS-IN-1时,对E7128和E7130菌株的生长抑制率分别仅为73%和8%。在0-100 μM浓度范围内,LtaS-IN-1对E745菌株显示出浓度依赖性的抑制效果。当浓度为10 μM时,可使该菌株的最终OD600降低60%。同时,在对照组中,LtaS-IN-1对E. faecium的生长无影响[1]。 |
分子量 | 427.41 |
分子式 | C24H17N3O5 |
CAS No. | 877950-01-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 120 mg/mL (280.76 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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