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Befetupitant (Ro67-5930) 是一种具有有效性和选择性的速激肽 1 受体 (NK1R) 拮抗剂,可用于研究角膜新生血管形成。
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Befetupitant (Ro67-5930) 是一种具有有效性和选择性的速激肽 1 受体 (NK1R) 拮抗剂,可用于研究角膜新生血管形成。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 3,500 | 现货 | |
5 mg | ¥ 7,700 | 现货 | |
10 mg | ¥ 9,800 | 现货 | |
25 mg | ¥ 12,000 | 现货 | |
50 mg | ¥ 15,300 | 现货 | |
100 mg | ¥ 19,500 | 现货 |
产品描述 | Befetupitant (Ro67-5930) is a potent and selective tachykinin 1 receptor (NK1R) antagonist for the study of corneal neovascularization. |
体内活性 | 在碱烧伤模型中,对Befetupitant(一种高度选择性的NK1R拮抗剂)进行了测试。经过Befetupitant局部应用4天后,以两种浓度(0.4和1.6 mg/mL)明显减少了血管生成和淋巴管生成(P<0.05)。然而,Befetupitant及其载体DMSO即使在健康对照组中也诱导了角膜不透明,这是通过裂隙灯检查观察到的。此外,荧光素和苏木精-伊红染色确认了DMSO的毒性,通过揭示上皮损伤和基质中的炎症细胞浸润。尽管Befetupitant在减少碱烧伤模型中的角膜新生血管化(CNV)方面有效,但由于DMSO载体的毒性,决定不在缝合模型中测试它[1]。 |
别名 | Ro67-5930, 贝非匹坦 |
分子量 | 565.55 |
分子式 | C29H29F6N3O2 |
CAS No. | 290296-68-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 6.88 mg/mL (12.16 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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