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Y1 receptor antagonist 1

产品编号 T12155Cas号 221697-09-2
别名 H 409-22 isomer

Y1 receptor antagonist 1 (H 409-22 isomer) 是 H-409/22 的活性异构体,是神经肽 Y (NPY) Y1 受体拮抗剂,以剂量依赖性地拮抗猪对外源性和内源性 NPY 的血管反应。

Y1 receptor antagonist 1

Y1 receptor antagonist 1

纯度: 98.17%
产品编号 T12155 别名 H 409-22 isomerCas号 221697-09-2

Y1 receptor antagonist 1 (H 409-22 isomer) 是 H-409/22 的活性异构体,是神经肽 Y (NPY) Y1 受体拮抗剂,以剂量依赖性地拮抗猪对外源性和内源性 NPY 的血管反应。

规格价格库存数量
1 mg¥ 3,930期货
5 mg¥ 8,390期货
25 mg¥ 16,800期货
50 mg¥ 22,600期货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Y1 receptor antagonist 1 (H 409-22 isomer) is the active isomer of H-409/22, a neuropeptide Y (NPY) Y1 receptor antagonist that dose-dependently antagonizes the vascular response to exogenous and endogenous NPY in pigs. lagodeoxycholic acid (H 409-22 isomer) is the active isomer of H-409/22, an antagonist of neuropeptide Y (NPY) Y1 receptor.
体内活性
24只野生型雄性Wistar大鼠的胫骨髓内区域注射Y1 receptor antagonist 1(1×10-4M,溶于透明质酸(HA)中),Y1 receptor antagonist 1可能具有调节局部骨矿物质密度( BMD) 和骨形成的潜力。Y1 receptor antagonist 1局部应用时,在小梁骨中引起新的骨形成[1];Y1 receptor antagonist 1(100-200 nmol)溶解在无菌水中,在使用生理盐水之前15分钟以5-7μl的体积输注给豚鼠,其中,200 nmol剂量的Y1 receptor antagonist 1能够抑制对NPY的喂养反应,而较低的H 409/22剂量无效,并且Y1 receptor antagonist 1对喂养有适度的刺激作用[2];82例可评估的男性患者被纳入一项随机、双盲、双向交叉研究,低剂量 (6.7 μg/kg/min;n=59) 和高剂量 (13.3 μg/kg/min; n=23) Y1 受体拮抗剂Y1 receptor antagonist 1 输注 2 小时或安慰剂,Y1 receptor antagonist 1可减轻运动期间血压升高但并不影响冠状动脉疾病患者的运动诱导的缺血参数[3]。
别名H 409-22 isomer
化学信息
分子量487.59
分子式C28H33N5O3
CAS No.221697-09-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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