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VNPP433-3β 是一种能够促进降解的分子靶向剂,专用于降解雄激素受体 (AR)、其剪接变体 (AR-Vs) 以及与 MAP 激酶结合的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。它可有效抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖,GI50 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。在 CD-1 小鼠中的药代动力学特征表现优异,并且能够抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤的生长。
VNPP433-3β 是一种能够促进降解的分子靶向剂,专用于降解雄激素受体 (AR)、其剪接变体 (AR-Vs) 以及与 MAP 激酶结合的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。它可有效抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖,GI50 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。在 CD-1 小鼠中的药代动力学特征表现优异,并且能够抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤的生长。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | VNPP433-3β acts as a molecular glue degrader, targeting the androgen receptor (AR) and its splice variants (AR-Vs) as well as MAP kinase-interacting serine/threonine protein kinase Mnk1/2. It effectively inhibits the proliferation of cancer cells LNCaP, C4-2B, and CWR22Rv1, with GI50 values of 0.2, 0.3, and 0.31 μM, respectively. Additionally, VNPP433-3β shows favorable pharmacokinetics in CD-1 mice and suppresses tumor growth in the CWR22Rv1 xenograft mouse model . |
别名 | Galeterone 3β-imidazole |
分子量 | 438.61 |
分子式 | C29H34N4 |
CAS No. | 1630820-51-7 |
存储 | keep away from direct sunlight,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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