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VK-II-36

Rating icon 很棒
产品编号 T8863Cas号 955371-66-1

VK-II-36 是 carvedilol 的类似物，能够在不阻断 β 受体的情况下抑制肌浆网钙释放。它能够抑制早期和延迟后去极化诱发的触发活动，可用于局灶性室性心律失常的研究。

VK-II-36
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VK-II-36

Rating icon 很棒
纯度: 99.12%
产品编号 T8863Cas号 955371-66-1

VK-II-36 是 carvedilol 的类似物，能够在不阻断 β 受体的情况下抑制肌浆网钙释放。它能够抑制早期和延迟后去极化诱发的触发活动，可用于局灶性室性心律失常的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 596现货
5 mg¥ 1,490现货
10 mg¥ 2,360现货
25 mg¥ 3,920现货
50 mg¥ 5,580现货
100 mg¥ 7,580现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,720现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
VK-II-36, a carvedilol analog, suppresses sarcoplasmic reticulum (SR) Ca(2+) release but does not block the β-receptor.
化学信息
分子量446.49
分子式C26H26N2O5
CAS No.955371-66-1
SmilesCOc1ccccc1OCCN1CC(COc2cccc3[nH]c4ccccc4c23)OCC1=O
密度1.271 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 27.5 mg/mL (61.59 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2397 mL11.1985 mL22.3969 mL111.9846 mL
5 mM0.4479 mL2.2397 mL4.4794 mL22.3969 mL
10 mM0.2240 mL1.1198 mL2.2397 mL11.1985 mL
20 mM0.1120 mL0.5599 mL1.1198 mL5.5992 mL
50 mM0.0448 mL0.2240 mL0.4479 mL2.2397 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

VK-II-36VKII36VK II 36InhibitorinhibitCalcium ChannelCa2+ channelsCa channels

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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