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Siomycin A

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产品编号 T12917Cas号 12656-09-6
别名 盐霉素 A

Siomycin A is a thiopeptide antibiotic that selectively inhibits Forkhead box M1 (FOXM1) without affecting other Forkhead box family members, exhibiting anti-tumor properties and promoting apoptosis.

Siomycin A

Siomycin A

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产品编号 T12917 别名 盐霉素 ACas号 12656-09-6

Siomycin A is a thiopeptide antibiotic that selectively inhibits Forkhead box M1 (FOXM1) without affecting other Forkhead box family members, exhibiting anti-tumor properties and promoting apoptosis.

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产品介绍

生物活性
产品描述
Siomycin A is a thiopeptide antibiotic that selectively inhibits Forkhead box M1 (FOXM1) without affecting other Forkhead box family members, exhibiting anti-tumor properties and promoting apoptosis.
体外活性
cell viability in a dose-dependent and a time-dependent association in K562, MCF7 and MiaPaCa-2 cells markedly reduced by Siomycin A (0-10 μM; 24-72 hours; K562, MCF7 and MiaPaCa-2 cells). Among the three cell lines(IC50 of the human leukemia K562 cells is the lowest at 6.25 μM at 24 h), while that for the human pancreatic cancer MiaPaCa-2 cells is 6.38 μM. However, the IC50 of the human pancreatic cancer MiaPaCa-2 cells at 48 and 72 h are the lowest of the three cell lines, which are 0.76 and 0.54 μM, respectively[1]. Siomycin A (0-10 μM; MiaPaCa-2 cells) treatment has potent proapoptotic effect in MiaPaCa-2 cells[1]. Siomycin A (0-10 μM; 24 hours; MiaPaCa-2 cells) treatment significantly reduces the expression levels of MMP-2, MMP-9 and α-tubulin protein in the MiaPaCa-2 cells[1].
体内活性
In vivo mouse model,Siomycin A (1 μM; subcutaneous injection; for 4 weeks; male Balb/c nude mice) pretreatment decreases tumour growth [2].
别名盐霉素 A
化学信息
分子量1648.84
分子式C71H81N19O18S5
CAS No.12656-09-6
密度1.65 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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