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SIK-IN-1 (Compound 53) 作为盐诱导激酶 (SIK) 的抑制剂,能有效抑制 SIK1、SIK2 和 SIK3,其IC50值分别是 0.1,0.4 和 1.5 nM。此外,SIK-IN-1 在抑制人巨噬细胞中 TNFa 的释放方面表现出显著效果,IC50为 0.5 nM,并能够在 LPS 刺激下促进IL-10的释放,其EC50为 4 nM。
SIK-IN-1 (Compound 53) 作为盐诱导激酶 (SIK) 的抑制剂,能有效抑制 SIK1、SIK2 和 SIK3,其IC50值分别是 0.1,0.4 和 1.5 nM。此外,SIK-IN-1 在抑制人巨噬细胞中 TNFa 的释放方面表现出显著效果,IC50为 0.5 nM,并能够在 LPS 刺激下促进IL-10的释放,其EC50为 4 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | SIK-IN-1 (Compound 53) acts as a potent inhibitor of salt-inducible kinase (SIK), specifically targeting SIK1, SIK2, and SIK3 with IC50 values of 0.1, 0.4, and 1.5 nM, respectively. Additionally, it effectively suppresses TNFa release with an IC50 of 0.5 nM and enhances LPS-induced IL-10 release in human macrophages with an EC50 of 4 nM [1]. |
分子量 | 432.54 |
分子式 | C23H24N6OS |
CAS No. | 3033846-29-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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