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SID 7969543 是一种选择性的 SF-1 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,抑制 SF-1 触发的荧光素酶表达,可用于研究癌症。
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SID 7969543 是一种选择性的 SF-1 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,抑制 SF-1 触发的荧光素酶表达,可用于研究癌症。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,600 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,900 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,630 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,950 | 现货 | |
100 mg | ¥ 14,920 | 现货 |
产品描述 | SID 7969543 is a selective SF-1 inhibitor with potential anticancer activity, inhibits SF-1-triggered luciferase expression and can be used for cancer research. |
靶点活性 | SFRE:30 nM, SF1:760 nM |
体外活性 | SID 7969543 是一种选择性 SF-1(类固醇生成因子 1,NR5A1)抑制剂,其 IC50 为 760 nM。在功能活性实验中,SID 7969543 被用于评估 HEK 293T 细胞的反应,这些细胞共转染了编码全长 SF-1 的质粒,以及一个在五个串联天然 SF-1 响应元件(SFRE)控制下表达萤火虫素酶基因的载体。SID 7969543 的 IC50 值为 30 nM,对 SF-1 诱导的萤火虫素酶表达有显著的抑制作用。[1] |
别名 | SID7969543 |
分子量 | 452.46 |
分子式 | C24H24N2O7 |
CAS No. | 868224-64-0 |
Smiles | O=C(OCC)C(OC1=CC=CC=2C(=O)N(C=CC12)CC(=O)NC3=CC=C4OCCOC4=C3)C |
密度 | no data available |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (88.41 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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