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Schnurri-3 inhibitor-1

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产品编号 T60554Cas号 736154-60-2

Schnurri-3 inhibitor-1 是有效的 schnurri-3 抑制剂,schnurri-3是成人骨形成的重要调节因子。在成骨细胞系 Shn3FFL 中,Schnurri-3 inhibitor-1 通过 EF1alpha 启动子抑制 Shn3 蛋白表达 (AC50= 2.09 μM)。Schnurri-3 inhibitor-1 可用于骨质疏松症相关的研究。

Schnurri-3 inhibitor-1
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Schnurri-3 inhibitor-1

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纯度: 99.62%
产品编号 T60554Cas号 736154-60-2

Schnurri-3 inhibitor-1 是有效的 schnurri-3 抑制剂,schnurri-3是成人骨形成的重要调节因子。在成骨细胞系 Shn3FFL 中,Schnurri-3 inhibitor-1 通过 EF1alpha 启动子抑制 Shn3 蛋白表达 (AC50= 2.09 μM)。Schnurri-3 inhibitor-1 可用于骨质疏松症相关的研究。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 113
现货
10 mg
¥ 153
现货
25 mg
¥ 248
现货
50 mg
¥ 428
现货
100 mg
¥ 707
现货
500 mg
¥ 1,750
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 117
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Schnurri-3 inhibitor-1 is a potent inhibitor of schnurri-3, an essential regulator of adult bone formation. Schnurri-3 inhibitor-1 can inhibit Shn3 with EF1alpha promoter in Shn3FFL (osteoblast cell line, AC50= 2.09 μM). Schnurri-3 inhibitor-1 has research value in osteoporosis.
体外活性
Schnurri-3 inhibitor-1 (0.195-26 μM; 48 h) 在HepG2 哺乳动物细胞中显示出中等活性(AC50= 54.73 μM)。此外,Schnurri-3 inhibitor-1(0-50 μM;24 h)能够在含有SV40大T抗原转化的成骨细胞系(Clone20-Shn3FFL)中通过EF1alpha启动子抑制Shn3,其半抑制浓度为2.09 μM[1]。
化学信息
分子量284.28
分子式C12H10F2N2O2S
CAS No.736154-60-2
SmilesFc1ccc(cc1F)S(=O)(=O)NCc1ccncc1
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (175.88 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5177 mL17.5883 mL35.1766 mL175.8829 mL
5 mM0.7035 mL3.5177 mL7.0353 mL35.1766 mL
10 mM0.3518 mL1.7588 mL3.5177 mL17.5883 mL
20 mM0.1759 mL0.8794 mL1.7588 mL8.7941 mL
50 mM0.0704 mL0.3518 mL0.7035 mL3.5177 mL
100 mM0.0352 mL0.1759 mL0.3518 mL1.7588 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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