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Rhodamine 110 (RH110) 是灵敏的选择性底物,激发波长为 498 nm,发射波长为 521 nm,可用于测定溶液或活细胞内的蛋白酶。
Rhodamine 110 (RH110) 是灵敏的选择性底物,激发波长为 498 nm,发射波长为 521 nm,可用于测定溶液或活细胞内的蛋白酶。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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50 mg | ¥ 415 | 现货 | |
100 mg | ¥ 581 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 396 | 现货 |
产品描述 | Rhodamine 110 (RH110) is a xanthene dye similar to fluorescein and eosin. |
体外活性 | Rhodamine 110以阳离子形式积累在线粒体中,改变了该细胞器的pH值。在10 μM以下,对人类淋巴母细胞没有观察到细胞毒性,但Rhodamine 110在浓度超过100 μM时会导致Friend白血病细胞死亡[1]。 |
体内活性 | Rhodamine 110的毒性比原始分子低,其静脉注射LD50的急性毒性值分别为Rhodamine B的140.0 mg/kg和Rhodamine 110的89.5 mg/kg。给予Rhodamine 110的雄性大鼠睾丸重量增加。两种分子摄入后均会导致肝脏和肾脏增大,而且经Rhodamine 110暴露后,雄性大鼠比雌性大鼠的增加更为显著。通过口服给药(3和10 mg/kg)和静脉给药(3 mg/kg)两种剂量评估了Rhodamine 110的药代动力学。药代动力学参数利用WinNonlin Standard Edition进行的非腔室模型分析,采用外周给药和IV-推注给药输入计算得出。药代动力学数据表明,Rhodamine 110的AUC与口服剂量(3 mg/kg和10 mg/kg)成正比。两种口服给药剂量的清除率(Cl)分别为7.94和8.61 mL/min/kg[1]。Rhodamine 110的药代动力学参数显示,两种口服剂量的最大血浆浓度(Cmax)分别为283.4和657.0 ng/mL,分别在140和210分钟达到峰值。这表明Rhodamine 110摄入后吸收不快,从肠道到血液超过2小时才被吸收。两个剂量的浓度-时间曲线下面积(AUCs)分别为138.1±20.3和444.0±170.8 h ng/mL。 |
别名 | 罗丹明110, Rhodamine 110 chloride, RH110 |
分子量 | 366.8 |
分子式 | C20H15ClN2O3 |
CAS No. | 13558-31-1 |
Smiles | Cl.Nc1ccc2c(-c3ccccc3C(O)=O)c3ccc(=N)cc3oc2c1 |
密度 | 1.2504 g/cm3 (Estimated) |
存储 | keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (122.68 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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