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Quinacainol
很棒产品编号 T26010Cas号 86073-85-0
别名 喹那卡诺, RP-54272, RP 54272, PK-10139, PK10139, PK 10139
Quinacainol (RP 54272)是一种新的抗心律失常化合物，在大鼠中具有I类抗心律失常作用。
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Quinacainol
很棒 纯度: 99.64%
产品编号 T26010 别名 喹那卡诺, RP-54272, RP 54272, PK-10139, PK10139, PK 10139Cas号 86073-85-0
Quinacainol (RP 54272)是一种新的抗心律失常化合物，在大鼠中具有I类抗心律失常作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,000 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,500 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,890 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,290 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 11,200 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Quinacainol (RP 54272) is a new antiarrhythmic compound with class I antiarrhythmic effects in rats. |
| 体外活性 | Quinacainol以浓度依赖的方式阻断钠电流，其效力与quinidine相似（EC50的平均值（+/-SEM）分别为quinidine的95+/-25 micromol/L与quinacainol的50+/-12 micromol/L）。作为quinidine的类似物，Quinacainol在心肌细胞中阻断钠电流时，对I (to) 或iKsus钾电流的影响较小，这表明Quinacainol可能具有1c类抗心律失常的作用。[1] |
| 体内活性 | 在有意识的大鼠中使用Quinacainol评估抗心律失常效果，这些大鼠经历了LAD冠状动脉闭塞。2.0 和 4.0 mg/kg 的剂量下见到抗心律失常作用，而 8.0 mg/kg 的剂量呈现促心律失常效应。从 0.5 mg/kg 起，Quinacainol能增加俘获阈电流和心室颤动阈电流。2.0 mg/kg 及以上剂量增加了心室不应期。1.0 到 8.0 mg/kg 的剂量，Quinacainol减少了心外膜动作电位0相的dV/dtmax，但只有 8.0 mg/kg 增加了动作电位持续时间。最高剂量也增加了Q-T间期。Quinacainol剂量相关地增加了P-R间期，而QRS时长未见变化。因此，在所测试的剂量范围内，Quinacainol的一类电生理特性未能准确归入一类的任何一个亚类中。然而，以2.0 和 4.0 mg/kg 观察到的一类c特性与抗心律失常作用相关。[2] |
| 别名 | 喹那卡诺, RP-54272, RP 54272, PK-10139, PK10139, PK 10139 |
| 分子量 | 326.48 |
| 分子式 | C21H30N2O |
| CAS No. | 86073-85-0 |
| Smiles | C(CCC1CCNCC1)(O)C=2C3=C(N=C(C(C)(C)C)C2)C=CC=C3 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (153.15 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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