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PSI-697
很棒产品编号 T16676Cas号 851546-61-7
别名 WAY-197697, WAY197697, PSI697, P-Selectin Inhibitor
PSI-697 (P-Selectin Inhibitor) 是一种可口服的 P-选择素抑制剂，具有抗炎和抗血栓形成，可用于研究动脉粥样硬化等心血管疾病。
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PSI-697
很棒 纯度: 99.64%
产品编号 T16676 别名 WAY-197697, WAY197697, PSI697, P-Selectin InhibitorCas号 851546-61-7
PSI-697 (P-Selectin Inhibitor) 是一种可口服的 P-选择素抑制剂，具有抗炎和抗血栓形成，可用于研究动脉粥样硬化等心血管疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,160 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,490 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,330 | 现货 |
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PSI-697 (P-Selectin Inhibitor) is an orally active P-selectin inhibitor with anti-inflammatory and anti-thrombotic effects, useful for studying cardiovascular diseases such as atherosclerosis. |
| 靶点活性 | P-selectin:50-125 μM |
| 体外活性 | PSI-697 以浓度依赖性方式抑制可溶性人 P-选择素与 PSGL-1 的结合，其 IC50=50-125 μM。[1] |
| 体内活性 | 在大鼠手术炎症模型中，PSI-697 （50 mg/kg，口服） 显着减少了 39% 的滚动白细胞数量 在大鼠静脉血栓形成模型中，PSI-697 （100 mg/kg，口服） 相对于载体将血栓重量降低了 18% （P < 0.05），而不会延长出血时间。 在大鼠颈动脉损伤模型中，PSI-697（30 或 15 mg/kg 口服）在动脉损伤前 1 小时给药，此后每天一次，持续 13 天，导致内膜/中层比率的剂量依赖性降低 40.2%。[1] 在静脉血栓形成大鼠狭窄模型中， PSI-697 （30 mg/kg;每天口服强饲法）导致静脉壁内膜增厚显著减少。[2] |
| 别名 | WAY-197697, WAY197697, PSI697, P-Selectin Inhibitor |
| 分子量 | 367.83 |
| 分子式 | C21H18ClNO3 |
| CAS No. | 851546-61-7 |
| Smiles | O=C(O)C1=C(O)C(=NC2=C1C=CC3=C2CCCC3)CC4=CC=C(Cl)C=C4 |
| 密度 | 1.383 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (108.75 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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