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PF-07265028

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产品编号 T202343Cas号 2736458-30-1
别名 PF07265028, PF 07265028

PF-07265028 是一种HPK1抑制剂,其IC50为17 nM。在进行了体内药代动力学研究后,PF-07265028在小鼠和猴子体内表现出适中的清除率、终端半衰期、分布容积及口服生物利用度。PF-07265028定位、结合并抑制Hpk1的活性,进而阻断Hpk1介导的信号传导途径,防止Hpk1介导的免疫抑制,包括阻止T细胞受体(TCR)信号的抑制、效应T细胞的抑制、破坏异常的细胞因子表达,并消除免疫抑制性肿瘤微环境(TME)。这可能激活针对肿瘤细胞的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)介导的免疫反应。Hpk1主要在造血细胞中表达,是TCR信号和T、B细胞激活的负向调节因子。

PF-07265028

PF-07265028

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产品编号 T202343 别名 PF07265028, PF 07265028Cas号 2736458-30-1

PF-07265028 是一种HPK1抑制剂,其IC50为17 nM。在进行了体内药代动力学研究后,PF-07265028在小鼠和猴子体内表现出适中的清除率、终端半衰期、分布容积及口服生物利用度。PF-07265028定位、结合并抑制Hpk1的活性,进而阻断Hpk1介导的信号传导途径,防止Hpk1介导的免疫抑制,包括阻止T细胞受体(TCR)信号的抑制、效应T细胞的抑制、破坏异常的细胞因子表达,并消除免疫抑制性肿瘤微环境(TME)。这可能激活针对肿瘤细胞的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)介导的免疫反应。Hpk1主要在造血细胞中表达,是TCR信号和T、B细胞激活的负向调节因子。

规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
待询
10-14周
大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
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产品介绍

生物活性
产品描述
PF-07265028 is an HPK1 inhibitor with an IC50 of 17 nM. Pharmacokinetic studies in mice and monkeys indicate that PF-07265028 exhibits moderate clearance, terminal half-life, volume of distribution, and oral bioavailability. It targets, binds, and inhibits Hpk1 activity, blocking Hpk1-mediated signaling pathways to prevent immune suppression mediated by Hpk1, including the inhibition of T-cell receptor (TCR) signaling, effector T-cell suppression, aberrant cytokine expression, and the elimination of the immunosuppressive tumor microenvironment (TME). This action can activate a cytotoxic T lymphocyte (CTL)-mediated immune response against tumor cells. Hpk1 is primarily expressed in hematopoietic cells and acts as a negative regulator of TCR signaling and T and B cell activation.
别名PF07265028, PF 07265028
化学信息
分子量472.59
分子式C26H32N8O
CAS No.2736458-30-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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