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PF-07265028 是一种HPK1抑制剂,其IC50为17 nM。在进行了体内药代动力学研究后,PF-07265028在小鼠和猴子体内表现出适中的清除率、终端半衰期、分布容积及口服生物利用度。PF-07265028定位、结合并抑制Hpk1的活性,进而阻断Hpk1介导的信号传导途径,防止Hpk1介导的免疫抑制,包括阻止T细胞受体(TCR)信号的抑制、效应T细胞的抑制、破坏异常的细胞因子表达,并消除免疫抑制性肿瘤微环境(TME)。这可能激活针对肿瘤细胞的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)介导的免疫反应。Hpk1主要在造血细胞中表达,是TCR信号和T、B细胞激活的负向调节因子。
PF-07265028 是一种HPK1抑制剂,其IC50为17 nM。在进行了体内药代动力学研究后,PF-07265028在小鼠和猴子体内表现出适中的清除率、终端半衰期、分布容积及口服生物利用度。PF-07265028定位、结合并抑制Hpk1的活性,进而阻断Hpk1介导的信号传导途径,防止Hpk1介导的免疫抑制,包括阻止T细胞受体(TCR)信号的抑制、效应T细胞的抑制、破坏异常的细胞因子表达,并消除免疫抑制性肿瘤微环境(TME)。这可能激活针对肿瘤细胞的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)介导的免疫反应。Hpk1主要在造血细胞中表达,是TCR信号和T、B细胞激活的负向调节因子。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | PF-07265028 is an HPK1 inhibitor with an IC50 of 17 nM. Pharmacokinetic studies in mice and monkeys indicate that PF-07265028 exhibits moderate clearance, terminal half-life, volume of distribution, and oral bioavailability. It targets, binds, and inhibits Hpk1 activity, blocking Hpk1-mediated signaling pathways to prevent immune suppression mediated by Hpk1, including the inhibition of T-cell receptor (TCR) signaling, effector T-cell suppression, aberrant cytokine expression, and the elimination of the immunosuppressive tumor microenvironment (TME). This action can activate a cytotoxic T lymphocyte (CTL)-mediated immune response against tumor cells. Hpk1 is primarily expressed in hematopoietic cells and acts as a negative regulator of TCR signaling and T and B cell activation. |
别名 | PF07265028, PF 07265028 |
分子量 | 472.59 |
分子式 | C26H32N8O |
CAS No. | 2736458-30-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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