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MC-1-F2 是一种 FOXC2 直接抑制剂,具有抗癌活性,抑制癌症干细胞 (CSC) 特性,降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 可用于研究前列腺癌。
MC-1-F2 是一种 FOXC2 直接抑制剂,具有抗癌活性,抑制癌症干细胞 (CSC) 特性,降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 可用于研究前列腺癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 现货 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 现货 |
产品描述 | MC-1-F2 is a direct FOXC2 inhibitor with anticancer activity, inhibits cancer stem cell (CSC) characteristics, and reduces the invasive ability of castration-resistant prostate cancer (CRPC) cell lines. MC-1-F2 can be used to study prostate cancer. |
体外活性 | PC3 或 DU145 细胞系经 DMSO(D)、MC-1-F2(F2,20 µM)或 MC-C2(C,20 µM)处理 48 小时后。用 MC-1-F2 处理 48 小时后,FOXC2 蛋白水平明显下降。[1] |
分子量 | 746.87 |
分子式 | C37H46N16O2 |
CAS No. | 2376894-10-7 |
Smiles | N=C(N)NCCCCNC1=NC(=NC(=N1)N2CCN(C=3N=C(N=C(N3)NC4=CC=C(C=C4)N5CCOCC5)N)CC2)NC6=CC=C(OC=7C=CC=CC7)C=C6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (107.11 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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