Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
IV-361, an orally active and selective CDK7 inhibitor with a Ki value of less than or equal to 50 nM, demonstrates potent anti-cancer activity (US20190256531A1).
产品描述 | IV-361, an orally active and selective CDK7 inhibitor with a Ki value of less than or equal to 50 nM, demonstrates potent anti-cancer activity (US20190256531A1). |
靶点活性 | CDK7:≤50 nM (Ki), CDK2:≥1000 nM (Ki) |
体外活性 | IV-361 has less inhibition on CDK2 (K i ≥1000 nM) or PLK1 (K i ≥5000 nM)[1]. IV-361 exhibits excellent IL-2 and IL-17 production inhibitory activity (all IC 50 ≤100 nM) in periphery blood mononuclear cell (PBMC)[1]. IV-361 exhibits excellent HCT-116 cell growth inhibitory activity (GI 50 ≤100 nM)[1]. |
体内活性 | IV-361 (25 mg/kg/day; orally) exhibits 46% or more rate of suppression of tumor volume in female BALB nude mice with HCT-116[1]. |
分子量 | 457.625 |
分子式 | C23H32FN5O2Si |
CAS No. | 2055741-39-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
IV-361 2055741-39-2 Others IV 361 IV361 Inhibitor inhibitor inhibit