IP2, an immunomodulatory agent, enhances PTP (Pioneer Translation Product)-derived antigen presentation in cancer cells without exhibiting cytotoxicity. Additionally, IP2 has been shown to induce tumor growth defects in mouse models [1].

IP2（35 µM）在小鼠的MCA205成纤维细胞瘤细胞中展示了免疫调节活性[1]。

IP2（小鼠腹腔注射0.711 mg/kg；小鼠静脉注射9.103 mg/kg；犬静脉注射26.76 mg/kg）在小鼠体内显示出高生物利用度[1]。在C57BL/6小鼠中，IP2（腹腔注射50、100、250、500 mg/kg）耐受性良好[1]。IP2（静脉注射2.5 mg/kg）可诱导C57BL/6小鼠中的肿瘤生长缺陷[1]。IP2（肿瘤内注射5 mg/kg；每周三次，连续两周）亦可诱导C57BL/6小鼠中的肿瘤生长缺陷[1]。IP2在雄性C57BL/6J小鼠和雄性比格犬的药代动力学参数[1]：剂量（mg/kg）、C max（ng/mL）、T max（h）、T 1/2（h）、CL（mL/min/kg）、F %、MRT 0-t（h）、AUC tot（ng/mL·h）、AUC extra（%）；腹腔注射小鼠：9.103、2078、0.0833、0.8、154、86、0.7、982.3、1.3；静脉注射小鼠：0.711、322.7、0.0833、1.1、133、0.9、88.8、15.2；静脉注射犬：26.76、272（µg/mL）、0.0833、3.8、0.69、3.8、654.7（µg/mL·h）、0.9。