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EGFR/HER2-IN-16
还可以产品编号 T89472
EGFR/HER2-IN-16 (compound 12K) 作为一种高效的EGFR(IC50=6.15 nM) 和HER-2(IC50=9.78 nM) 双靶点抑制剂,展现出显著的抗肿瘤活性.它能有效抑制SK-BR-3细胞迁移,导致细胞周期在G0/G1阶段停滞并诱发细胞凋亡(apoptosis).此外,EGFR/HER2-IN-16 在肿瘤细胞模型中显示出良好的抗增殖效果,同时对健康细胞的损伤较小,适用于乳腺癌的相关研究.
EGFR/HER2-IN-16
EGFR/HER2-IN-16
还可以产品编号 T89472
EGFR/HER2-IN-16 (compound 12K) 作为一种高效的EGFR(IC50=6.15 nM) 和HER-2(IC50=9.78 nM) 双靶点抑制剂,展现出显著的抗肿瘤活性.它能有效抑制SK-BR-3细胞迁移,导致细胞周期在G0/G1阶段停滞并诱发细胞凋亡(apoptosis).此外,EGFR/HER2-IN-16 在肿瘤细胞模型中显示出良好的抗增殖效果,同时对健康细胞的损伤较小,适用于乳腺癌的相关研究.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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产品介绍
生物活性
| 产品描述 | EGFR/HER2-IN-16 (compound 12K) is an effective dual-target inhibitor of EGFR (IC50=6.15 nM) and HER-2 (IC50=9.78 nM), exhibiting antitumor activity. This compound inhibits migration of SK-BR-3 cells, arrests the cell cycle in the G0/G1 phase, and induces cell apoptosis (apoptosis). Demonstrating strong antiproliferative properties in tumor cell models with minimal damage to healthy cells, EGFR/HER2-IN-16 shows promise for research in breast cancer treatments. |
| 靶点活性 | EGFR:6.15 nM, HER1:9.78 nM |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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