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Cimicifugoside

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产品编号 T8303Cas号 66176-93-0
别名 升麻素苷

Cimicifugoside 是一种三萜类化合物，提取自升麻单胞菌Cimicifuga simplex 中。它具有免疫抑制活性，其优先针对 B 细胞功能，需要较大剂量来抑制 T 细胞功能。它是新型特异性核苷转运抑制剂，协同增强甲氨蝶呤细胞毒性作用。

Cimicifugoside

Cimicifugoside

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产品编号 T8303 别名 升麻素苷Cas号 66176-93-0

Cimicifugoside 是一种三萜类化合物，提取自升麻单胞菌Cimicifuga simplex 中。它具有免疫抑制活性，其优先针对 B 细胞功能，需要较大剂量来抑制 T 细胞功能。它是新型特异性核苷转运抑制剂，协同增强甲氨蝶呤细胞毒性作用。

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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Cimicifugoside, a triterpenoid isolated from Cimicifuga simplex, is a novel specific nucleoside transport inhibitor. It also shows immunosuppressive activity.
别名升麻素苷
化学信息
分子量674.8
分子式C37H54O11
CAS No.66176-93-0
密度1.38 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 100 mg/mL (148.19 mM)
Ethanol: 100 mg/mL (148.19 mM)
DMSO: 100 mg/mL (148.19 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.4819 mL7.4096 mL14.8192 mL74.0960 mL
5 mM0.2964 mL1.4819 mL2.9638 mL14.8192 mL
10 mM0.1482 mL0.7410 mL1.4819 mL7.4096 mL
20 mM0.0741 mL0.3705 mL0.7410 mL3.7048 mL
50 mM0.0296 mL0.1482 mL0.2964 mL1.4819 mL
100 mM0.0148 mL0.0741 mL0.1482 mL0.7410 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibitCimicifugosideInhibitor

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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