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Chebulic acid
产品编号 TN1042Cas号 23725-05-5
别名 诃子次酸
Chebulic acid 是一种分离自Terminalia chebula 中的酚羧酸化合物，具有显著的抗氧化作用，它能够打破由晚期糖基化终产物 (AGEs) 诱导的蛋白质交联，阻碍 AGEs 的形成。它能够有效控制代谢参数升高、氧化应激和肾损害，支持其在糖尿病肾病中的有益作用。
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Chebulic acid
产品编号 TN1042 别名 诃子次酸Cas号 23725-05-5
Chebulic acid 是一种分离自Terminalia chebula 中的酚羧酸化合物，具有显著的抗氧化作用，它能够打破由晚期糖基化终产物 (AGEs) 诱导的蛋白质交联，阻碍 AGEs 的形成。它能够有效控制代谢参数升高、氧化应激和肾损害，支持其在糖尿病肾病中的有益作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 997 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,320 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,660 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,850 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,890 | 期货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,560 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Chebulic acid, a phenolcarboxylic acid compound isolated from Terminalia chebula, has potent anti-oxidant activity,which breaks the cross-links of proteins induced by advanced glycation end-products (AGEs) and inhibits the formation of AGEs.It has effects against the progression of AGE-induced endothelial cell dysfunction,may constitute a promising intervention agent against diabetic vascular complications |
| 体外活性 | Chebulic acid通过ERK磷酸化介导的Nrf2核转移，预防了甘油-AGEs诱导的LX-2细胞ROS生成和胶原蓄积，这导致抗氧化蛋白产生的上调[2]。 |
| 别名 | 诃子次酸 |
| 分子量 | 356.24 |
| 分子式 | C14H12O11 |
| CAS No. | 23725-05-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 260 mg/mL (729.85 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TCMIP相关数据
中药材来源及性味归经
所属中成药
所属中药方剂
| 中药材名称 | 中药材拉丁名 | 性 | 味 | 归经 |
|---|---|---|---|---|
| 诃子叶 | Terminalia chebula Retz | 温 | 苦 | 肺, 大肠 |
| 油柑叶 | Phyllanthus emblica Linn. | 凉 | 甘, 微苦 | 心, 肝, 大肠 |
| 中成药名称 | 处方组成 | 中成药类型 |
|---|
| 方剂名称 | 处方组成 | 剂型 | 处方来源 |
|---|
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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