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Antalarmin

产品编号 T70433Cas号 157284-96-3

Antalarmin 是一种可通过血脑屏障具有选择性和高效性的促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRHR1) 拮抗剂,可阻断促肾上腺皮质激素释放激素诱导的大鼠高血压,阻断CRF激活,抑制卡拉胶素诱导的大鼠皮下炎症。

Antalarmin

Antalarmin

纯度: 无数据
产品编号 T70433Cas号 157284-96-3

Antalarmin 是一种可通过血脑屏障具有选择性和高效性的促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRHR1) 拮抗剂,可阻断促肾上腺皮质激素释放激素诱导的大鼠高血压,阻断CRF激活,抑制卡拉胶素诱导的大鼠皮下炎症。

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,6001-2周
50 mg¥ 13,8001-2周
100 mg¥ 17,5001-2周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Antalarmin is a selective and potent corticotropin-releasing factor receptor 1 (CRHR1) antagonist that crosses the blood-brain barrier and blocks CRF activation and carrageenan-induced subcutaneous inflammation in rats.
靶点活性
CRHR1:2.7 nM (Ki)
体外活性
Antalarmin(100 nM;48 小时)处理后能够阻止 Tg2576 小鼠的海马神经元中由 CRF 诱导的 PKAIIβ 水平的增加[2]。
体内活性
在 BALB/cByJIco 雄性小鼠的慢性轻度压力模型中,通过腹腔注射Antalarmin(10 mg/kg;每日一次,持续 4 周)能够显著改善小鼠的身体状态[1]。
化学信息
分子量378.55
分子式C24H34N4
CAS No.157284-96-3
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 20 mg/mL (52.83 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6417 mL13.2083 mL26.4166 mL132.0829 mL
5 mM0.5283 mL2.6417 mL5.2833 mL26.4166 mL
10 mM0.2642 mL1.3208 mL2.6417 mL13.2083 mL
20 mM0.1321 mL0.6604 mL1.3208 mL6.6041 mL
50 mM0.0528 mL0.2642 mL0.5283 mL2.6417 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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