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(R)-Vorbipiprant ((R)-CR6086) 作为口服前列腺素 E2 (EP4) 受体拮抗剂,绑定 EP4 受体的能力强,Ki 值为 16.6 nM。该化合物能有效抑制 PGE2 诱导的 cAMP 生成,IC50 值达 22 nM,显示出显著的免疫调节和抗血管生成特性,对小鼠胶原诱导性关节炎的改善效果显著。
(R)-Vorbipiprant ((R)-CR6086) 作为口服前列腺素 E2 (EP4) 受体拮抗剂,绑定 EP4 受体的能力强,Ki 值为 16.6 nM。该化合物能有效抑制 PGE2 诱导的 cAMP 生成,IC50 值达 22 nM,显示出显著的免疫调节和抗血管生成特性,对小鼠胶原诱导性关节炎的改善效果显著。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | (R)-Vorbipiprant ((R)-CR6086) is an orally effective antagonist of the prostaglandin E2 receptor 4 (EP4), demonstrating a Ki of 16.6 nM for human EP4. It inhibits the production of cAMP induced by PGE2, with an IC50 of 22 nM. Additionally, (R)-Vorbipiprant exhibits immunomodulatory and antiangiogenic activities, having shown potential to alleviate collagen-induced arthritis in mice. |
靶点活性 | hEP4:16.6 nM (Ki) |
别名 | (R)-CR6086 |
分子量 | 472.5 |
分子式 | C26H27F3N2O3 |
CAS No. | 2502965-92-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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