keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
R715 TFA(185052-09-9 free base) 是强效和选择性缓激肽 B1 受体拮抗剂 (pA2 = 8.49)。它对B2 受体无活性。它减少神经性疼痛小鼠模型中的机械性过度伤害感受。它代谢稳定。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,470 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,150 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,630 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 7,330 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,890 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 13,300 | 现货 |
产品描述 | R715 TFA(185052-09-9 free base) is a potent and selective bradykinin B1 receptor antagonist (pA2 = 8.49). Displays no activity at B2 receptors. Reduces mechanical hypernociception in a mouse model of neuropathic pain. Metabolically stable. |
靶点活性 | Bradykinin B1:8.49(pA2) |
别名 | R 715 |
分子量 | 1254.36 |
分子式 | C59H82F3N13O14 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 5 mg/mL
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
R715 TFA(185052-09-9 free base) GPCR/G Protein Bradykinin Receptor R-715 R 715 R715 TFA(185052 09 9 free base) R715 R715 TFA(185052099 free base) R-715 TFA(185052-09-9 free base) Inhibitor inhibitor inhibit