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PCO371

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产品编号 T16442Cas号 1613373-33-3
别名 2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-

PCO371 (2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-) 是口服具有活性的甲状旁腺激素受体 1 的完全激动剂,对 PTHR2 无作用

PCO371
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PCO371

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纯度: 99.25%
产品编号 T16442 别名 2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-Cas号 1613373-33-3

PCO371 (2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-) 是口服具有活性的甲状旁腺激素受体 1 的完全激动剂,对 PTHR2 无作用

规格价格库存数量
1 mg¥ 993现货
5 mg¥ 2,420现货
10 mg¥ 3,890现货
25 mg¥ 6,250现货
50 mg¥ 8,580现货
100 mg¥ 11,900现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,390现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PCO371 (2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-) is an orally active full agonist of parathyroid hormone receptor 1. It has no effect on PTH type 2 receptor.
体外活性
在表达hPTHR1的COS-7细胞中,PCO371引发cAMP产生(EC50:2.4μM)。在转染有hPTHR1-delNT的COS-7细胞中,2.5μM的PCO371同样能增强磷脂酶C活性(EC50,17μM)[1]。
别名2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-
化学信息
分子量635.65
分子式C29H32F3N5O6S
CAS No.1613373-33-3
SmilesCc1cc(cc(C)c1CCS(=O)(=O)N1CCC2(CC1)N=C(NC2=O)c1ccc(OC(F)(F)F)cc1)N1C(=O)NC(=O)C1(C)C
密度1.47 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 120 mg/mL (188.78 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5732 mL7.8660 mL15.7319 mL78.6596 mL
5 mM0.3146 mL1.5732 mL3.1464 mL15.7319 mL
10 mM0.1573 mL0.7866 mL1.5732 mL7.8660 mL
20 mM0.0787 mL0.3933 mL0.7866 mL3.9330 mL
50 mM0.0315 mL0.1573 mL0.3146 mL1.5732 mL
100 mM0.0157 mL0.0787 mL0.1573 mL0.7866 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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