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Deruxtecan

Rating icon 很棒
产品编号 T15098Cas号 1599440-13-7

Deruxtecan 是一种 ADC 药物-接头偶联物,由 DX-8951 (DXd) 的衍生物和马来酰亚胺-GGFG 肽接头组成,用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

Deruxtecan

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纯度: 98.20%
产品编号 T15098Cas号 1599440-13-7

Deruxtecan 是一种 ADC 药物-接头偶联物,由 DX-8951 (DXd) 的衍生物和马来酰亚胺-GGFG 肽接头组成,用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

规格价格库存数量
1 mg¥ 991现货
5 mg¥ 2,440现货
10 mg¥ 3,140现货
25 mg¥ 4,950现货
50 mg 询价 现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Deruxtecan is an ADC drug-linker conjugate composed of a derivative of DX-8951 (DXd) and a maleimide-GGFG peptide linker used in the synthesis of DS-8201 and U3-1402.
体外活性
方法:Trastuzumab Deruxtecan(DS-8201a) 的标量浓度为 0.005 μg/mL、0.05 μg/mL、0.2 μg/mL、0.5 μg/mL 和 2.0 μg/mL。药物治疗三天后,收获整个细胞,离心并用碘化丙啶(2μl500μg/ ml储备溶液在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中)染色。
结果:DS-8201 诱导细胞死亡,平均 IC50 值为 0.03 μM (p<0.0001); 3+ HER2/neu 卵巢 CS 细胞系中观察到了统计学差异,DS-8201a 的平均 IC50 为 0.03 μM;代表性 HER2/neu 非表达细​​胞系 ,DS-8201a 的平均 IC50 为 20.02 μM。[2]
体内活性
方法:HER2阳性肿瘤的小鼠模型接受Trastuzumab Deruxtecan(DS-8201a)(10 mg/kg,i.v)治疗,也有联合使用抗PD-1抗体以评估协同效应,监测肿瘤生长情况,并通过流式细胞术分析肿瘤内免疫细胞组成及功能。
结果:Trastuzumab Deruxtecan(DS-8201a)显著抑制了肿瘤生长,并且在某些情况下导致完全缓解(CR);治疗后达到CR的小鼠能够排斥再次接种的CT26.WT-hHER2细胞以及未转基因的CT26.WT-mock细胞,显示了免疫记忆的形成;Trastuzumab Deruxtecan(DS-8201a)增加了肿瘤内浸润的CD8+ T细胞数量,上调了树突状细胞(DCs)的激活标志CD86表达,增强了PD-L1和MHC I类分子在肿瘤细胞上的表达;联合使用Trastuzumab Deruxtecan(DS-8201a)和抗PD-1抗体比单药治疗更能有效抑制肿瘤生长,表明Trastuzumab Deruxtecan(DS-8201a)可能通过激活免疫系统并上调PD-L1表达来促进抗肿瘤免疫。[1]
化学信息
分子量1034.05
分子式C52H56FN9O13
CAS No.1599440-13-7
SmilesCC[C@@]1(O)C(=O)OCc2c1cc1-c3nc4cc(F)c(C)c5CC[C@H](NC(=O)COCNC(=O)CNC(=O)[C@H](Cc6ccccc6)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CCCCCN6C(=O)C=CC6=O)c(c3Cn1c2=O)c45
密度1.48 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 34 mg/mL (32.88 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.9671 mL4.8354 mL9.6707 mL48.3536 mL
5 mM0.1934 mL0.9671 mL1.9341 mL9.6707 mL
10 mM0.0967 mL0.4835 mL0.9671 mL4.8354 mL
20 mM0.0484 mL0.2418 mL0.4835 mL2.4177 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
5.0
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