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ZM600 作为一种有效且具口服活性的抗肝纤维化化合物,能够显著降低collagen I、α-SMA、p-p65的蛋白表达水平,显示出其在肝纤维化研究中的应用潜力.
ZM600 作为一种有效且具口服活性的抗肝纤维化化合物,能够显著降低collagen I、α-SMA、p-p65的蛋白表达水平,显示出其在肝纤维化研究中的应用潜力.
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | ZM600 is an effective and orally active anti-hepatic fibrosis agent that can reduce the protein expression of collagen I, α-SM, and p-p65. This compound shows promising potential for use in hepatic fibrosis research. |
体外活性 | ZM600 显示对 LX-2 细胞的显著细胞毒性,其 IC 50 值达到 38.17 µM.在给药浓度为 0、5、10、20 µM,且处理时间为2+48小时的条件下,ZM600 能有效抑制 LPS 和 TGF-β1 引起的 collagen I 与 α-SM 的蛋白质及 mRNA 表达.此外,ZM600 在相同浓度和处理时间2+2小时的条件下,也显著降低了 LPS 和 TGF-β1 诱导下 LX-2 细胞中 p-p65、p-Smad2/3 以及 p-AKT 的蛋白质表达水平. |
体内活性 | 药物ZM600(剂量为15、30 mg/kg;口服;每日一次,连续3周)能够有效缓解由CCl4引发的实验性肝纤维化症状. |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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