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YZL-51N 是一种选择性的SIRT7抑制剂,其IC50值仅为12.71 μM.该化合物能有效地通过与NAD+结合袋的相互作用来抑制SIRT7酶的活性,从而削弱DNA损伤的修复能力并阻断癌细胞生存.由于其显著的抗肿瘤特性,YZL-51N 在癌症研究领域具有重要应用潜力.
YZL-51N 是一种选择性的SIRT7抑制剂,其IC50值仅为12.71 μM.该化合物能有效地通过与NAD+结合袋的相互作用来抑制SIRT7酶的活性,从而削弱DNA损伤的修复能力并阻断癌细胞生存.由于其显著的抗肿瘤特性,YZL-51N 在癌症研究领域具有重要应用潜力.
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | YZL-51N is a selective SIRT7 inhibitor with an IC50 of 12.71 μM. It disrupts the activity of the SIRT7 enzyme by occupying the NAD+ binding pocket, which diminishes DNA damage repair and inhibits cancer cell survival. Due to its antitumor activity, YZL-51N is employed in cancer research. |
靶点活性 | SIRT7:12.71 μM |
体外活性 | YZL-51N (0-40 μM, 8 h) 在 HCT116 和 HT29 细胞中显著提升了 H3K18ac 的水平,其活化效果呈现明显的剂量依赖性. |
体内活性 | 在HCT116异种移植模型中,通过皮下注射YZL-51N(15 mg/kg),实现了肿瘤体积的显著缩小. |
分子量 | 330.29 |
分子式 | C17H14O7 |
CAS No. | 3031072-69-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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