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XmAb 5592 是一款人源化Fc工程化的抗HM1.24抗体,通过增强与 FcγRIIIa 及 FcγRIIIb 受体的结合能力,增强了对HM1.24特异性多发性骨髓瘤(MM)细胞的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬(ADCP)作用,从而促进了体外裂解效果。
XmAb 5592 是一款人源化Fc工程化的抗HM1.24抗体,通过增强与 FcγRIIIa 及 FcγRIIIb 受体的结合能力,增强了对HM1.24特异性多发性骨髓瘤(MM)细胞的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬(ADCP)作用,从而促进了体外裂解效果。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | 询价 | 期货 | |
5 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | XmAb 5592 is a humanized, Fc-engineered antibody targeting HM1.24 with improved affinity for both FcγRIIIa and FcγRIIa receptors. It enhances lysis of HM1.24-specific multiple myeloma (MM) cells through both antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP) in vitro [1]. |
体外活性 | XmAb 5592 (0-1000 ng/mL) 在促进针对多发性骨髓瘤(MM)细胞的抗体依赖细胞介导的细胞毒性(ADCC)及抗体依赖性细胞吞噬(ADCP)方面表现出增强作用。相较于IgG1类似物,XmAb 5592 在5-27 ng/mL浓度区间内能显著提升所有测试的细胞系的ADCC效应,并增强巨噬细胞介导的ADCP [1]。在0-10000 ng/mL浓度范围内,即便在骨髓基质细胞(BMSCs)存在的条件下,XmAb 5592 亦可激发NK细胞通过脱颗粒作用强烈诱导MM细胞的裂解 [1]。 |
体内活性 | XmAb 5592(0.3-9 mg/kg;i.p.;周二次、每次七剂;RPMI8226荷瘤SCID小鼠)通过FcγR依赖机制,有效地抑制了搭载人类MM异种移植瘤的小鼠的肿瘤生长[1]。 |
CAS No. | 1221901-33-2 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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