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UNC7467 是一种有效的IP6K 抑制剂,IP6K2、IP6K1 和 IP6K6 的IC50值分别为 4.9、8.9 和1320 nM。UNC7467 可降低肌醇焦磷酸盐的水平,而不会显着干扰其他肌醇磷酸盐的水平。UNC7467 可用于肥胖研究。
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UNC7467 是一种有效的IP6K 抑制剂,IP6K2、IP6K1 和 IP6K6 的IC50值分别为 4.9、8.9 和1320 nM。UNC7467 可降低肌醇焦磷酸盐的水平,而不会显着干扰其他肌醇磷酸盐的水平。UNC7467 可用于肥胖研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 318 | 现货 | |
5 mg | ¥ 738 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,120 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,880 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,830 | 现货 | |
100 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
200 mg | ¥ 5,520 | 现货 |
产品描述 | UNC7467 is a potent IP6K inhibitor with values of 4.9, 8.9 and 1320 nM for IP6K2, IP6K1 and IP6K6, respectively. UNC7467 reduces levels of inositol pyrophosphates without significantly perturbing levels of other inositol phosphates. UNC7467 can be used for obesity research [1]. |
体外活性 | UNC7467 (2.5 μM; 3小时; HCT116细胞) 降低了肌醇焦磷酸盐水平。UNC7467使5-InsP 7水平下降了81%,而5-InsP 8水平下降了63% [1]。 |
体内活性 | UNC7467(5 mg/kg;腹腔内注射;每日一次,连续4周;饮食诱导的肥胖小鼠)改善了由饮食引起的肥胖、胰岛素抵抗和肝脂肪变性[1]。对于5 mg/kg剂量,UNC7467(1-5 mg/kg;静脉注射和腹腔内注射;饮食诱导的肥胖小鼠)显示出低清除率(13.7 (mL/min)/kg)和高化合物暴露量(最后浓度时间曲线下面积AUC last为6054 h ng/mL,静脉注射(i.v.)和2527 h ng/mL,腹腔内注射(i.p.))[1]。动物模型:饮食诱导的肥胖(DIO)小鼠[1] 剂量:5 mg/kg 给药方式:腹腔内注射;每日一次,连续4周 结果:改善了血糖剖面,减轻了肝脂肪变性,减少了体重增加而不改变食物摄入量。动物模型:饮食诱导的肥胖(DIO)小鼠[1] 剂量:5 mg/kg(药代动力学分析)给药方式:静脉注射和腹腔内注射 结果显示,无论是静脉注射还是腹腔内注射,5 mg/kg剂量下AUC last分别为6054 h*ng/mL和2527 h*ng/mL,清除率为13.7 mL/min/kg。 |
分子量 | 315.32 |
分子式 | C20H13NO3 |
CAS No. | 2922283-43-8 |
Smiles | O=C(O)C1=CC2=C(C3=CC=C(C4=CC=CC=C4)C=C3)ON=C2C=C1 |
密度 | 1.299 g/cm3 at 20℃ (Predicted) |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 3.15 mg/mL (10 mM) ![]() | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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