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UNC7467

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产品编号 T60164Cas号 2922283-43-8

UNC7467 是一种有效的IP6K 抑制剂,IP6K2、IP6K1 和 IP6K6 的IC50值分别为 4.9、8.9 和1320 nM。UNC7467 可降低肌醇焦磷酸盐的水平,而不会显着干扰其他肌醇磷酸盐的水平。UNC7467 可用于肥胖研究。

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UNC7467

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纯度: 99.64%
产品编号 T60164Cas号 2922283-43-8

UNC7467 是一种有效的IP6K 抑制剂,IP6K2、IP6K1 和 IP6K6 的IC50值分别为 4.9、8.9 和1320 nM。UNC7467 可降低肌醇焦磷酸盐的水平,而不会显着干扰其他肌醇磷酸盐的水平。UNC7467 可用于肥胖研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 318现货
5 mg¥ 738现货
10 mg¥ 1,120现货
25 mg¥ 1,880现货
50 mg¥ 2,830现货
100 mg¥ 3,970现货
200 mg¥ 5,520现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
UNC7467 is a potent IP6K inhibitor with values of 4.9, 8.9 and 1320 nM for IP6K2, IP6K1 and IP6K6, respectively. UNC7467 reduces levels of inositol pyrophosphates without significantly perturbing levels of other inositol phosphates. UNC7467 can be used for obesity research [1].
体外活性
UNC7467 (2.5 μM; 3小时; HCT116细胞) 降低了肌醇焦磷酸盐水平。UNC7467使5-InsP 7水平下降了81%,而5-InsP 8水平下降了63% [1]。
体内活性
UNC7467(5 mg/kg;腹腔内注射;每日一次,连续4周;饮食诱导的肥胖小鼠)改善了由饮食引起的肥胖、胰岛素抵抗和肝脂肪变性[1]。对于5 mg/kg剂量,UNC7467(1-5 mg/kg;静脉注射和腹腔内注射;饮食诱导的肥胖小鼠)显示出低清除率(13.7 (mL/min)/kg)和高化合物暴露量(最后浓度时间曲线下面积AUC last为6054 h ng/mL,静脉注射(i.v.)和2527 h ng/mL,腹腔内注射(i.p.))[1]。动物模型:饮食诱导的肥胖(DIO)小鼠[1] 剂量:5 mg/kg 给药方式:腹腔内注射;每日一次,连续4周 结果:改善了血糖剖面,减轻了肝脂肪变性,减少了体重增加而不改变食物摄入量。动物模型:饮食诱导的肥胖(DIO)小鼠[1] 剂量:5 mg/kg(药代动力学分析)给药方式:静脉注射和腹腔内注射 结果显示,无论是静脉注射还是腹腔内注射,5 mg/kg剂量下AUC last分别为6054 h*ng/mL和2527 h*ng/mL,清除率为13.7 mL/min/kg。
化学信息
分子量315.32
分子式C20H13NO3
CAS No.2922283-43-8
SmilesO=C(O)C1=CC2=C(C3=CC=C(C4=CC=CC=C4)C=C3)ON=C2C=C1
密度1.299 g/cm3 at 20℃ (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 3.15 mg/mL (10 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1714 mL15.8569 mL31.7138 mL158.5691 mL
5 mM0.6343 mL3.1714 mL6.3428 mL31.7138 mL
10 mM0.3171 mL1.5857 mL3.1714 mL15.8569 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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