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Ulecaciclib 是口服具有活力的、能够透过血脑屏障的、表现出良好的药代动力学特征的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂,对CDKs 的ki 为 0.62 μM (CDK2/Cyclin A)、3 nM (CDK6/Cyclin D3) 、0.2 nM (CDK4/Cyclin D1)和 0.63 μM (CDK7/Cyclin H)。
Ulecaciclib 是口服具有活力的、能够透过血脑屏障的、表现出良好的药代动力学特征的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂,对CDKs 的ki 为 0.62 μM (CDK2/Cyclin A)、3 nM (CDK6/Cyclin D3) 、0.2 nM (CDK4/Cyclin D1)和 0.63 μM (CDK7/Cyclin H)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | Ulecaciclib is an orally active, blood-brain barrier-transparent, cell cycle protein-dependent kinase (CDK) inhibitor that exhibits favorable pharmacokinetic profiles, with ki of 0.62 μM (CDK2/Cyclin A), 3 nM (CDK6/Cyclin D3), 0.2 nM (CDK4/Cyclin D1) and 0.63 μM (CDK7/Cyclin H) for CDKs. D1) and 0.63 μM (CDK7/Cyclin H). |
分子量 | 496.65 |
分子式 | C25H33FN8S |
CAS No. | 2075750-05-7 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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