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Traxanox 是一种可口服的利尿剂。Traxanox 在体外增强小鼠腹膜巨噬细胞或大鼠腹膜多形核白细胞对酵母颗粒的吞噬作用。Traxanox 对抑制BALB/c小鼠抗体产生的恢复作用。
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Traxanox 是一种可口服的利尿剂。Traxanox 在体外增强小鼠腹膜巨噬细胞或大鼠腹膜多形核白细胞对酵母颗粒的吞噬作用。Traxanox 对抑制BALB/c小鼠抗体产生的恢复作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 910 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,350 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,460 | 现货 | |
50 mg | ¥ 7,670 | 现货 | |
100 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
500 mg | ¥ 19,800 | 现货 |
产品描述 | Traxanox is an orally available diuretic.Traxanox enhances phagocytosis of yeast granules by mouse peritoneal macrophages or rat peritoneal polymorphonuclear leukocytes in vitro.Restorative effect of Traxanox on inhibition of antibody production in BALB/c mice. |
体内活性 | Traxanox(100 mg/kg,p.o.)在大鼠的实验模型中,展现了抑制右旋糖酐水肿及棉球肉芽肿形成的趋势,并在辅助性关节炎(AA)中有效。在延迟型超敏反应(DTH)的实验模型中,Traxanox(100 mg/kg,p.o.)通过减少白喉摄氏杆菌诱导的大鼠胸膜炎中的渗出物积累和白细胞迁移。Traxanox(50 mg/kg)在辅助剂接种后21天通过口服给药于Lewis大鼠时对AA没有影响,但与氢化可的松(10 mg/kg,p.o.)或消炎痛(0.25 mg/kg,p.o.)联合使用时,对AA产生协同抑制效果。当Traxanox的给药在辅助剂接种前21天开始时,以剂量依赖的方式(50-100 mg/kg,p.o.)抑制AA。另一方面,Traxanox(100 mg/kg,p.o.)增强了豚鼠的刀豆素A诱导的类DTH皮肤反应。这些结果表明,Traxanox对炎症反应的作用模式类似于D-青霉胺或左旋咪唑,因此可能在临床上有效治疗类风湿性关节炎。 |
别名 | 曲呫诺 |
分子量 | 299.67 |
分子式 | C13H6ClN5O2 |
CAS No. | 58712-69-9 |
Smiles | O=C1C=2C(OC=3C1=CC=CN3)=C(Cl)C=C(C2)C=4NN=NN4 |
存储 | Shipping with blue ice. |
溶解度信息 | DMSO: < 1 mg/mL (insoluble) |
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