Tetraacetylphytosphingosine is a sphingolipid metabolite produced through the acetylation of plant sphingosine. It functions as an angiogenesis inhibitor by suppressing the activation of MAPK and increasing intracellular calcium ions. Additionally, Tetraacetylphytosphingosine induces apoptosis in HaCaT cells.

在使用Tetraacetylphytosphingosine（TAPS；5 μM；24小时）处理时，HUVEC中VEGF诱导的趋化迁移和毛细血管样管形成显著降低。此化合物非常有效地抑制了VEGF激活的各种蛋白水解酶的产生，包括MMP-2、尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 以及纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1)。同时，Tetraacetylphytosphingosine还能阻断VEGF引起的p42/44细胞外信号调节激酶和c-JNK的磷酸化过程。此外，它还能够消除VEGF导致的细胞内钙离子水平升高。在HaCaT细胞中的应用表明，Tetraacetylphytosphingosine与UVB治疗联合使用时，可以通过调节促凋亡的Bax水平及抗凋亡的Bcl-2水平，并通过激活caspase来协同加强UVB诱导的细胞凋亡。