Solasodine hydrochloride (90 μM; 2 days) treatment induced significant budding in P19 cells. This compound strongly stimulated the expression of various neuronal markers, including βIII-tubulin, synaptophysin, MAP2, ChAT, and the neural progenitor marker doublecortin. Predominantly, Solasodine hydrochloride directed the differentiation of P19 cells towards neuronal pathways.

Solaso​​dine hydrochloride（90 μM；2 天）处理后，P19 细胞明显增生。此化合物强烈诱导多种神经元特异性标志物的表达，包括 βIII-微管蛋白、突触素、MAP2、ChAT 及神经母细胞标志物双皮质素。主要通过推动 P19 细胞向神经通路的分化，Solaso​​dine hydrochloride 显示其在神经生物学研究中的潜在应用价值。

Solaso​​dine hydrochloride 在处理 Swiss albino 小鼠（18-25 g）时，展示了其治疗效果。小鼠经过 Picrotoxin 或 Thiopental 处理，并通过腹膜内注射 Solaso​​dine（25-100 mg/kg；一次）后，显著延长了 PCT 引起的抽搐中后肢强直伸肌（HLTE）阶段的潜伏期，并且以剂量依赖性方式显著增强了 Thiopental 引发的睡眠。此外，Solaso​​dine hydrochloride 经侧脑室注射（375 μM；持续2周）处理可显著增强室管膜层、脑室下区和皮质细胞对溴脱氧尿苷的摄取，这些细胞显示与双皮质素免疫染色的共定位。此化合物同样提升了大鼠室管膜细胞内胆固醇及药物结合转运蛋白的表达，显示出其对中枢神经系统具有抗惊厥和抑制作用。