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SMARCA2-IN-7

产品编号 T88864Cas号 2270879-43-9

SMARCA2-IN-7(compound 12),作为 BRM 和 BRG1 的双重抑制剂(IC50 均小于 0.005),展现了抑制肿瘤增殖的效果.对于缺失 BRG1 的 SKMEL5 肿瘤细胞,该化合物在抑制细胞增殖方面显示出强效,其 AAC50 为 13 nM.此外,在 H1299 细胞中,SMARCA2-IN-7 通过降低 KRT880 的表达,达到抑制细胞增殖的目的,AAC50 值为 42 nM.

SMARCA2-IN-7

SMARCA2-IN-7

纯度: 无数据
产品编号 T88864Cas号 2270879-43-9

SMARCA2-IN-7(compound 12),作为 BRM 和 BRG1 的双重抑制剂(IC50 均小于 0.005),展现了抑制肿瘤增殖的效果.对于缺失 BRG1 的 SKMEL5 肿瘤细胞,该化合物在抑制细胞增殖方面显示出强效,其 AAC50 为 13 nM.此外,在 H1299 细胞中,SMARCA2-IN-7 通过降低 KRT880 的表达,达到抑制细胞增殖的目的,AAC50 值为 42 nM.

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
50 mg 询价 10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
SMARCA2-IN-7 (compound 12) acts as a dual inhibitor for both BRM and BRG1 with IC50 values less than 0.005, exhibiting antitumor proliferation effects. It inhibits tumor proliferation in SKMEL5 cells lacking BRG1 with an AAC50 of 13 nM. Additionally, in H1299 cells, it suppresses cell proliferation activity of KRT880 with an AAC50 of 42 nM.
化学信息
分子量334.73
分子式C11H9ClF2N4O2S
CAS No.2270879-43-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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