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SMARCA2-IN-7(compound 12),作为 BRM 和 BRG1 的双重抑制剂(IC50 均小于 0.005),展现了抑制肿瘤增殖的效果.对于缺失 BRG1 的 SKMEL5 肿瘤细胞,该化合物在抑制细胞增殖方面显示出强效,其 AAC50 为 13 nM.此外,在 H1299 细胞中,SMARCA2-IN-7 通过降低 KRT880 的表达,达到抑制细胞增殖的目的,AAC50 值为 42 nM.
SMARCA2-IN-7(compound 12),作为 BRM 和 BRG1 的双重抑制剂(IC50 均小于 0.005),展现了抑制肿瘤增殖的效果.对于缺失 BRG1 的 SKMEL5 肿瘤细胞,该化合物在抑制细胞增殖方面显示出强效,其 AAC50 为 13 nM.此外,在 H1299 细胞中,SMARCA2-IN-7 通过降低 KRT880 的表达,达到抑制细胞增殖的目的,AAC50 值为 42 nM.
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | SMARCA2-IN-7 (compound 12) acts as a dual inhibitor for both BRM and BRG1 with IC50 values less than 0.005, exhibiting antitumor proliferation effects. It inhibits tumor proliferation in SKMEL5 cells lacking BRG1 with an AAC50 of 13 nM. Additionally, in H1299 cells, it suppresses cell proliferation activity of KRT880 with an AAC50 of 42 nM. |
分子量 | 334.73 |
分子式 | C11H9ClF2N4O2S |
CAS No. | 2270879-43-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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